水曜日、ウェルズ・ファーゴはアビディッド・バイオサイエンシズ（NASDAQ:RNA）株の「オーバーウエート」レーティングを再確認し、目標株価は50.00ドルとした。同社の評価は、進行性の筋力低下を特徴とする顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）患者が直面する継続的な課題に基づいている。
同社によれば、FSHDの容赦ない進行と承認された治療法の欠如は、アンメット・メディカル・ニーズの重要性を強調している。FSHD患者は継続的に病状が悪化し、毎年の評価では、前回の評価と比較して一貫して悪化していることが明らかになる。
同社のキー・オピニオン・リーダー（KOL）は、患者の第一の願いは現在の健康状態を維持し、病気の進行を止めることであると強調した。この願望は、FSHDの症状を管理したり遅らせたりできる治療ソリューションに対する重大な需要を反映している。
RNAベースの治療を専門とするアビディティ・バイオサイエンシズは、FSHD患者コミュニティにおけるこのようなアンメット・ニーズに対応できる可能性があるとして、投資会社は注目している。Overweightのレーティングは、ウェルズ・ファーゴが同社の株価をアナリストのカバレッジユニバースにおける平均的な株価よりも割安と見ていることを示唆している。
ウェルズ・ファーゴが設定した50.00ドルの目標株価は、同社の潜在的な業績に対する同じ予測を維持し、株式の市場価値に対する同社の期待を示している。アビディティ・バイオサイエンスの投資家や関係者は、FSHDを患う患者の重要なニーズを満たすための同社の進捗状況を注視することになるだろう。
その他の最近のニュースとして、アビディティ・バイオサイエンス社は臨床プログラムと企業体制において大きな前進を遂げている。このバイオ医薬品会社は最近、製薬業界のベテランであるシモーナ・スケリャネック氏を取締役に任命し、取締役会を拡大した。
Skerjanec氏の製品商業化の経験と、神経学、心臓病学、希少疾患の経歴は、アビディティの世界的な存在感を高め、臨床プログラムを推進することが期待される。
さらに最近の進展として、米国食品医薬品局（FDA）は、アビディティ社の主力治験薬であるデルパシバート・エテデシラン（デルデシラン）を筋強直性ジストロフィー1型（DM1）の治療薬としてブレークスルー・セラピー（画期的治療薬）に指定した。この指定により、同剤の開発と審査が迅速化され、DM1治療におけるアンメット・メディカル・ニーズに対応できる可能性が期待される。
財務分析の領域では、カンター・フィッツジェラルドはアビディティ・バイオサイエンスのカバレッジを開始し、アウトパフォームの可能性を示す「オーバーウエート」のレーティングを付与した。同社の分析では、アビディティの成長見通しと製品パイプラインの成功、特にデルデシランの可能性に対する自信が強調されている。
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