新薬開発を専門とする製薬会社バイオエクセル・セラピューティクス社は、最近のSEC提出書類において、会社組織の改正を発表し、年次株主総会の結果について詳細を明らかにした。2024年6月10日付の提出書類では、同社の株主が普通株式の授権株式数を1億株から2億株に増やすことを承認したことが明らかにされている。
授権株式数の増加は、年次株主総会で議決されたいくつかの項目のひとつであった。株主はまた、クラスIIIの取締役2名を選出し、2024年12月31日を最終年度とする同社の独立登録会計事務所としてのアーンスト・アンド・ヤングLLPの選任を批准し、同社の指名執行役員の報酬を諮問ベースで承認した。
バイオエクセル・セラピューティクスの取締役会は、授権株式数を増加させる修正案を承認済みであった。株主の承認後、同社はこの変更を正式に行うために必要な修正証明書をデラウェア州長官に提出した。
株主はまた、役員報酬に関する今後の諮問的投票の頻度についても投票し、過半数が年1回の投票に賛成した。その結果、バイオエクセル・セラピューティクス社は、この問題に関する次回の諮問投票まで、毎年このような投票を実施することを決定した。
年次総会には、発行済み普通株式の約70.5％が直接または委任状によって出席し、高いレベルの参加が見られた。このレベルの参加は、株主が会社のガバナンスと戦略的方向性に積極的に関与していることを反映している。
BioXcel Therapeutics社はコネチカット州ニューヘイブンに本社を置き、ナスダック・キャピタル・マーケットでNASDAQ:BTAIというティッカーシンボルで取引されている。この記事で提供される情報は、報告された事実のソースとなる同社のSECファイリングに基づいています。
その他の最近のニュースでは、バイオエクセル・セラピューティクスが2024年第1四半期に大きな躍進を遂げた。同社は、IGALMI薬による純収入の増加と、前年度比での純損失の減少を報告した。バイオエクセル・セラピューティクスはまた、2,500万ドルの登録直接販売の完了と、2つの新規特許の取得を発表した。
同社は神経科学プログラム、特に双極性障害、統合失調症、アルツハイマーを対象とした興奮治療薬を拡大しており、後期臨床プログラムではBXCL501治療薬の開発を進めている。バイオエクセル・セラピューティクスは、2025年に商業用製品の新薬承認申請（sNDA）を行う予定である。
同社はまた、アルツハイマー型認知症の興奮を対象としたTRANQUILITY In-Care試験にも注力しており、FDAは12カ月間の安全性データの必要性を示している。しかし、BioXcel Therapeutics社は、この試験を開始する前に資金を確保し、技術的準備を整える必要がある。同社は現在、将来の成長をサポートするための資金調達の選択肢とパートナーシップの可能性を模索している。
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