ニュージャージー州チャタム - バイオ医薬品会社トニックス・ファーマシューティカルズ・ホールディング・コーポレーション（NASDAQ: TNXP）は本日、約400万ドルを調達するための普通株式の新規公募を発表しました。この公募増資には1株当たり1.065ドルで販売される3,753,558株が含まれ、売却は慣例的な終了条件に従い、2024年6月13日頃に完了する予定です。
売却資金は運転資金および一般的な企業目的に使用される予定である。これには、線維筋痛症の治療薬候補であるTonmya™の新薬承認申請の準備資金や、同社の既存債務の一部を充当する可能性などが含まれる。
ドーソン・ジェイムズ・セキュリティーズ社がこの取引の唯一のプレースメント・エージェントである。本公開買付けは、米国証券取引委員会（SEC）に提出済みの有効な発行登録書により実施される。本売出しの詳細は、SECに提出された目論見書補足書類および添付の目論見書に記載されています。
トニックスは中枢神経系疾患の治療薬の開発に注力しており、2024年後半にTonmya™の新薬承認申請をFDAに提出する予定です。トニックスのポートフォリオには、急性ストレス反応や線維筋痛症型ロングCOVIDの治療薬、臓器移植拒絶反応、自己免疫、癌の免疫学的製品も含まれる。
同社の商業子会社であるトニックス・メディシンズ社は、成人の急性片頭痛治療薬2製品を販売している。トニックスの製品候補は治験薬であり、いかなる適応症でもまだ承認されていないことに留意することが重要である。
株式売出しに関する情報は、トニックス・ファーマシューティカルズのプレスリリースに基づくものである。
他の最近のニュースでは、同社は機関投資家向けの登録直接募集で約440万ドルを確保した。しかし、ノーブルキャピタルはトニックス株の目標株価を修正し、前回の10.00ドルから1.50ドルに引き下げる一方、アウトパフォームのレーティングを維持している。
トニックスは、線維筋痛症の非オピオイド治療薬となる可能性のあるTonmyaについて、2つの第3相臨床試験の成功を受けて、新薬承認申請の準備を進めている。
さらに、FDAはトニックスの新薬候補であるTNX-2900を小児および青少年のプラダーウィリー症候群の治療薬として希少小児疾患に指定した。これらは、中枢神経系疾患やその他の疾患に対する治療ポートフォリオを前進させるためのトニックスの継続的な努力における最新の進展である。
InvestingProの洞察
トニックス・ファーマシューティカルズ・ホールディング・コーポレーション（NASDAQ: TNXP）は、最新の株式公開による資金調達を目指しながら、厳しい財務状況の中を進んでいる。同社の現在の時価総額は636万米ドルと控えめで、これは同社の価値に対する幅広い市場の評価を反映している。2024年第1四半期現在、Tonixの過去12ヶ月間の売上高は1,025万米ドルと報告されているが、営業利益率は-1032.48%で、収入に比して多額の経費がかかっており、大幅な営業損失を計上している。
InvestingProのTipsは、投資家が考慮すべきいくつかの重要な要因を示唆している。アナリストは最近、来期の業績予想を上方修正したが、これは同社の将来の業績に対する潜在的な楽観を示している可能性がある。さらに、株価は0.06という低い株価純資産倍率で取引されており、株価が簿価に比べて割安であることを示唆している可能性がある。
しかし、アナリストはトニックスが今年利益を上げるとは予想しておらず、株価は過去1年間の価格トータル・リターンが-96.17%と、大きなボラティリティに見舞われていることに注意が必要だ。このボラティリティは同社の株価にも反映されており、52週安値付近で取引されているほか、先週、1カ月、3カ月など様々な時間枠で大幅な打撃を受けている。
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