カリフォルニア州ノバト発-希少遺伝病治療薬の開発企業であるウルトラジェニックス・ファーマシューティカル・インク（NASDAQ: RARE）は本日、普通株式とプレファンド・ワラントの販売を通じて最大3億5,000万ドルの資金調達を目指す公募を開始すると発表した。同社はまた、引受人に約5250万ドル相当の株式を追加購入する30日間のオプションを提供する予定である。
この売出しは市場の状況次第であり、完了時期や成功は保証されていない。J.P.モルガン、Goldman Sachs & Co.LLC、BofA Securities、TD Cowenが共同ブックランニング・マネージャーに任命された。
ウルトラジェニックス社の証券は、2024年2月21日に米国証券取引委員会（SEC）への自動登録が可能となった。本募集は目論見書補足書類および目論見書添付書類により実施され、その詳細は幹事銀行から入手可能である。
ウルトラジェニックス社は、重篤な希少・超希少遺伝性疾患に対するアンメット・メディカル・ニーズへの対応に注力するバイオ医薬品企業で、承認済み医薬品と候補医薬品のパイプラインを有している。ウルトラジェニックス社の経営陣は、希少疾患治療薬の開発と商業化に精通している。
今回の資金調達は、効率的な医薬品開発と患者への迅速な治療薬の提供を目指すウルトラジェニックス社の戦略の一環である。ウルトラジェニックス社は、このプレスリリースには将来の見通しに関する記述が含まれており、当該記述には、本募集の実際の結果およびウルトラジェニックス社の将来の業績に影響を与える可能性のあるリスクや不確実性が含まれていることを明らかにしています。
本記事はプレスリリースの記述に基づくものであり、いかなる主張の裏付けもなく、事実に基づいた情報を提供することを目的としています。
その他の最近のニュースとして、ウルトラジェニックス・ファーマシューティカル社は遺伝子治療プログラムにおいて大きな進展を遂げた。同社は、サンフィリッポ症候群に対する遺伝子治療薬UX111の早期承認について、米国食品医薬品局（FDA）と合意に達した。この承認は既存の臨床データに基づいており、同社は今年末か来年初めに生物製剤承認申請を提出する予定である。
同社の遺伝子治療薬であるUX111は現在、サンフィリッポ症候群の小児に対する安全性と有効性について、現在進行中の重要なトランスファーA試験で評価中である。しかし、ウルトラジェニックス社は、臨床開発プロセスには、開発スケジュール、規制当局の承認、UX111の潜在的成功に影響を及ぼす可能性のある重大なリスクと不確実性が伴うと警告している。
ゴールドマン・サックス、ベアード、スティーフェル、パイパー・サンドラー、カナコード・ジェニュイティなどのアナリスト会社は、第3相グルコジーン試験の良好な結果を受け、ウルトラジェニックス社の見通しを修正した。ゴールドマン・サックスは、同社のモノクローナル抗体setrusumabと多様な希少疾患パイプラインに対する確信が高まったとして、ウルトラジェニックス株をニュートラルからバイに格上げした。同社はまた、GSD1aの遺伝子治療薬DTX401の2026年の承認・上市の可能性を予測し、ウルトラジェニックスが2027年にGAAPベースで黒字化すると予想した。
これらの最近の進展は、ウルトラジェニックス社のDTX401療法とセトルズマブの成功の可能性に対する信頼の高まりを強調するものです。良好な臨床試験結果とアナリストのアップグレードは、希少疾患治療における同社の進歩を反映している。
InvestingProの洞察
ウルトラジェニックス・ファーマシューティカル・インク（NASDAQ: RARE）が重要な資本調達ベンチャーに乗り出す中、投資家は同社の現在の財務指標と市場パフォーマンスを吟味している可能性がある。InvestingProのデータによると、RAREの時価総額は37.3億ドル。2024年第1四半期現在、同社の過去12ヶ月間の売上成長率は15.29％と報告されており、売上高のポジティブな軌道を反映している。しかし、売上総利益率は-60.26%で、売上が増加しているにもかかわらず、売上原価で損失を出していることを示している。
2024年第1四半期時点の株価純資産倍率は26.44倍で、同業他社に比べて高く、市場が同社の資産を楽観的に評価している可能性を示唆している。これは、同期間の調整後PERが-6.01であることからも明らかで、アナリストが同社が今年中に黒字化するとは予想していないと述べているインベスティング・プロ・ティップスの一文が示すように、収益性が当面見込めないことを示している。
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