木曜日、H.C.ウェインライトはヴェンティクス・バイオサイエンシズ・インク（NASDAQ:VTYX）の中立スタンスを維持し、目標株価は6.00ドルで一貫している。このポジションは、NodTheraがNLRP3阻害剤NT-0796の良好な結果を報告した競合薬研究の最近の進展を考慮したものである。この薬剤はヴェンティクスのNLRP3阻害剤VTX3232の直接のライバルと見られている。
NodThera社のNT-0796は、第1/2相臨床試験において主要評価項目を達成し、心血管リスクを有する肥満患者において28日間にわたる高感度c反応性蛋白（hsCRP）値の低下を示した。本試験は6月12日に終了し、67名の患者が登録され、NT-0796またはプラセボのいずれかを投与する群に無作為に割り付けられました。参加者は全員、肥満度（BMI）が30～40kg/m2で、少なくとも1つの動脈硬化性心血管病の危険因子を有していました。
本試験では、体重および体組成の変化とともに、様々な炎症性バイオマーカーおよび心血管リスク特異的バイオマーカーを含む副次的評価項目も評価された。プレスリリースでは、体重減少に関する具体的なデータは示されなかったものの、リスクが高い患者において最大の効果が観察されたことが記されている。重要な点として、NT-0796は一般的に安全で忍容性が高く、ほとんどの有害事象は軽度で一過性のものであり、重篤な有害事象は報告されなかったと報告されています。
NodThera社の試験結果は、マウスにおける体重減少を示したVentyx社の前臨床試験データとの比較を示している。しかしながら、Ventyx社の試験結果は、NT-0796およびGLP-1作動薬であるセマグルチドに比べ、その効果が低いことを示唆している。H.C.Wainwright社は、試験期間が短いこと、詳細な体重減少データがないことを試験の重要性を評価する上での制限要因として挙げ、これらの結果を慎重に報告している。
他の最近のニュースでは、ヴェンティクス・バイオサイエンス社が前臨床試験で有望な結果を報告した。同社の中枢神経系浸透剤NRLP3とGLP-1との併用により、体重が有意に減少し、体組成が改善したことから、非アルコール性脂肪性肝炎の治療に役立つ可能性が示唆された。ヴェンティクス・バイオサイエンシズ社は、2024年に70人の肥満患者を対象とした28日間の第2a相概念実証試験を開始し、2025年にトップライン結果が出る予定である。
3,860万ドルの四半期純損失にもかかわらず、同社は3億260万ドルの強固な現金残高を維持している。パイパー・サンドラーはヴェンティクス・バイオサイエンスのオーバーウェイト・レーティングと目標株価21.00ドルを継続、オッペンハイマーは目標株価を12.00ドルから10.00ドルに引き下げたがアウトパフォーム・レーティングを継続した。
また、ヴェンティクス・バイオサイエンシズは業界経験豊富なマシュー・ムーアを新最高執行責任者に任命した。これらは、炎症性疾患患者に対する経口治療薬の開発に対する同社のコミットメントを反映したものである。
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