ジョンソン・エンド・ジョンソン（NYSE:JNJ）は本日、MonumenTAL-1 試験の長期データを発表し、 再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）治療薬である TALVEY®（一般名：タルケタマブ-tgvs）の高い全奏効率と奏効持続性を示しました。
本結果は、2024 年欧州血液学会で発表され、過去に T 細胞リダイレクション療法を受けた患者を含む、複数の治療歴を有する患者に対して有望な結果が示された。
推奨される第2相用量のTALVEY®を隔週投与された患者の奏効期間中央値は17.5カ月で、24カ月時点の全生存率は67％であった。さらに、T細胞リダイレクション療法を受けたことのある患者も有意な奏効率を示し、55.1パーセントが非常に良好な部分奏効以上を達成した。
TALVEY®の安全性プロファイルも強調され、感染率は他のB細胞成熟抗原を標的とした治療法の試験よりも低かったと報告されている。有害事象による減量や中止はほとんどなく、患者に認められた体重減少は時間の経過とともに安定した。
MonumenTAL-2試験のさらなるデータは、免疫調節剤であるポマリドマイドとの併用によるTALVEY®の可能性を裏付けるものであり、前治療歴が2ライン以上ある患者において88.6％の全奏効率を示した。
TALVEY®はファースト・イン・クラスのGPRC5D標的二重特異性抗体であり、前治療歴が4ライン以上ある成人RRMM患者の治療薬として2023年8月に米国FDAより承認されている。欧州委員会は2023年8月、同様の適応症で条件付き販売承認を与えた。
MonumenTAL-1試験およびMonumenTAL-2試験は、TALVEY®の様々な投与レジメンおよび併用における有効性および安全性を評価する現在進行中の取り組みの一環です。これらの試験は、依然として不治の病であり、世界的に多数の患者さんが罹患している多発性骨髄腫の治療に対する理解に貢献するものです。
本記事に記載された情報は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのプレスリリースに基づくものです。
その他の最近のニュースでは、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）は、オピオイド危機に関する460億ドルを超える和解に関与しており、さらに60億ドルの和解が検討されている。同社はまた、21.3億ドルの弁護士費用プールの一部を割り当てられ、法律事務所モトリー・ライスが最大部分を受け取った。財務面では、RBCキャピタルがJNJの格付けをアウトパフォームに据え置いた。
JNJのデピュー・シンセはまた、部分膝関節置換術用のVELYSロボット支援ソリューションのFDA認可を取得し、VELYSロボット・プラットフォームの用途をさらに拡大している。一方、シティはJNJによるショックウェーブ・メディカルの買収完了を受けて、JNJの目標株価を180ドルに修正し、「買い」のレーティングを維持している。
医薬品セクターでは、アッヴィの関節炎治療薬ヒュミラが、9つのバイオシミラーとの競合にもかかわらず、市場をリードし続けている。シティのアナリストは、ショックウェーブ・メディカルの買収は2024年と2025年に若干の利益希薄化をもたらすが、2026年には利益増になると予測している。
最後に、JNJはオレゴン州のタルク訴訟で2億6,000万ドルの支払いを命じられ、同時にタルク関連訴訟の大半を解決するため64億8,000万ドルの和解案にも取り組んでいる。
インベスティング・プロの洞察
ジョンソン・エンド・ジョンソン（NYSE: JNJ）がTALVEY®のような有望な治療薬で製薬業界の革新を続ける中、同社の財務の健全性と市場の安定性は投資家の関心を引き続ける。インベスティング・プロのデータによると、JNJは3,500億5,000万ドルの強固な時価総額を維持しており、業界での存在感の大きさを示している。同社の株価収益率（PER）は、2024年第1四半期現在、過去12ヵ月間で18.2となっており、同社の収益ポテンシャルに対する投資家の信頼を反映している。さらに、同期間のJNJの売上高成長率は10.57%であり、売上高の増加能力が高いことを示している。
株主に対するジョンソン・エンド・ジョンソンの信頼性を強調するため、あるInvestingPro Tipは、同社が53年連続で増配を続けている驚くべき配当成長の歴史に注目している。この実績は、JNJの財務安定性と投資家への価値還元へのコミットメントの証である。さらに、株価のボラティリティが低いことも特徴であり、リスクの少ないポートフォリオを求める投資家にとっては魅力的である。
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