カリフォルニア州サウザンドオークス-T細胞免疫療法に特化したバイオテクノロジー企業であるアタラ・バイオセラピューティクス社（NASDAQ:ATRA）は、2024年6月20日を効力発生日として、普通株式1株につき25株の割合で株式併合を行うことを発表した。この株式併合は、ナスダックの最低買付価格を確実に遵守することを目的としている。
この株式併合は、2024年6月10日に開催された年次株主総会で承認され、その後取締役会で承認された。この措置により、発行済普通株式数は約1億2,260万株から約490万株に減少するが、単元未満株式の調整後、株式の代わりに現金が支払われる。
同社の普通株式は、2024年6月20日の市場開始時に分割後ベースで取引が開始される。アタラの授権株式と1株当たりの額面は変更されない。アタラの発行済み株式報奨の基礎となる株式数、株式報奨制度で発行可能な株式数、および既存の契約の行使価格または転換価格については比例調整が行われます。
株主の皆様は、株式がブックエントリー形式または証券口座で電子的に保有されている場合は、何もする必要はありません。ただし、株券を保有している株主は、分割の効力発生後、名義書換代理人であるComputershare Trust Company, N.A.から指示を受けることになる。
アタラ・バイオセラピューティクス社は、同種異系T細胞免疫療法のパイオニアとして知られ、このような療法で初めて薬事承認を取得したことでも知られている。同社はエプスタイン・バー・ウイルス（EBV）に関連する癌や自己免疫疾患の治療に注力している。アタラのプラットフォームは、患者に迅速に投与できる既製の細胞療法を可能にする。
その他の最近のニュースでは、アタラ・バイオセラピューティクス社が2つの面で大きな前進を報告した。同社は、同種抗CD19キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法候補であるATA3219療法の有望な前臨床データを発表した。ATA3219は、B細胞による自己免疫疾患の治療薬としてデザインされ、炎症性プロフィールを低下させながら強力なB細胞枯渇を示した。さらに、ATA3219は現在、再発/難治性のB細胞性非ホジキンリンパ腫を対象とした第1相試験で検討されており、初期臨床データは2024年第4四半期に期待されている。
同時にアタラ・バイオセラピューティクス社は、エプスタイン・バーウイルス陽性の移植後リンパ増殖性疾患の治療を目的とした製品、タベレキュセル（tab-cel®）の生物製剤承認申請（BLA）を米国食品医薬品局に提出した。この申請により、ピエール・ファーブル・ラボラトリーズ社からFDAが承認した時点で2,000万ドル、さらにFDAが承認した時点で6,000万ドルのマイルストンが支払われる可能性がある。
InvestingProの洞察
アタラ・バイオセラピューティクス（NASDAQ:ATRA）がナスダックの最低入札価格要件を維持するために株式併合を実施するにあたり、投資家は同社の現在の財務状況と市場パフォーマンスを考慮することが不可欠です。PRONEWS24は、年間または隔年のProおよびPro+の購読を読者にさらに10％割引で提供し、アタラの財務指標と株価評価に関する包括的な洞察を提供します。
InvestingProのデータによると、アタラの財務状況は厳しく、時価総額は6153万ドル、株価収益率（PER）はマイナス0.25で、2024年第1四半期時点の過去12カ月間の収益性の低さを反映している。さらに、同社の売上高は同期間に39.63%減少しており、成長を生み出す上で大きな課題があることを示している。これらの数値は、特に株式併合と主要取引所への上場維持を目指す同社の戦略を考慮する上で、投資家にとって極めて重要である。
InvestingProのヒントから、2つの重要なポイントが目立つ：アナリストは、アタラが今年黒字になるとは予想していないこと、そして同社は急速にキャッシュを使い果たしていることである。これらの洞察は、株式併合は当面の上場懸念に対処するかもしれないが、長期的な投資家の信頼に影響を与える可能性のある根本的な財務上の問題が残っていることを示唆している。
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