がん治療薬で知られる製薬会社、セラス・ライフサイエンス・グループの株主総会が木曜日に開催され、同社のガバナンスと監督に影響する重要な議案について投票が行われた。2024年6月20日に開催された年次総会において、株主はクラスII取締役を再選し、同社の会計監査人の選任を批准した。
デイビッド・A・シャインバーグ取締役とキャサリン・バッハ・カリン取締役の再選が承認され、シャインバーグ氏は8,633,329票の賛成票と2,721,754票の保留票を獲得、カリン氏は8,808,845票の賛成票と2,546,238票の保留票を獲得した。両取締役のブローカー・ノン・ボートは18,651,925票と、かなりの数に上った。
さらに、2024年12月31日を最終年度とする会計年度の独立登録会計事務所としてモスアダムスLLPを選任することについては、賛成27,778,751票、反対1,743,924票、棄権484,333票の賛成多数で承認された。
役員報酬に関しては、拘束力のない諮問決議が、賛成5,992,510票、反対4,808,398票、棄権554,175票で承認された。この投票は、当社の指名執行役員に対する報酬に対する株主の一般的承認を反映したものである。
年次総会では、その他の議案は提出されず、投票も行われなかった。この情報は、2024年6月21日に米国証券取引委員会に提出されたForm 8-Kに詳細が記載されている、同社からのプレスリリース文に基づいている。
これらの投票結果は、新規がん治療薬の開発に注力し、競争の激しい医薬品業界を切り拓いていくセラス社にとって重要なものです。再選された取締役と批准された監査役は、今後数年間、戦略的および財務的な決定を通じて会社の舵取りを行う上で重要な役割を果たすことになります。
その他の最近のニュースとしては、セラス・ライフサイエンス・グループが急性骨髄性白血病（AML）治療薬の臨床試験で大きく前進した。同社はSLS009のフェーズ2a試験の予備データを報告し、選択された30mg隔週投与コホートにおいて57％の全奏効率を達成した。
これは目標とした奏効率20％を上回るもので、AMLの特定の遺伝子変異を有する患者に対する有望な可能性を示すものである。SELLAS社はまた、ASXL1変異やその他の骨髄異形成関連の分子異常を有するコホートにも試験を拡大した。
さらに、独立データモニタリング委員会（IDMC）は、AML患者を対象としたgalinpepimut-S（GPS）の第3相REGAL試験を変更なく進めるようSELLAS社に助言しました。IDMCは、安全性に関する懸念はなく、有効性および安全性に関するデータは計画通り試験を継続するのに十分であると判断しました。
SELLAS社は、AML患者を対象としたGPSの第3相REGAL試験の登録を完了し、SLS009の第2a相試験の有望なトップラインデータを共有しました。同社は、この分子生物学的に定義されたAML患者集団におけるSLS009の早期承認パスウェイについて、米国食品医薬品局（FDA）と協議を開始することを検討しています。これらの進展は、AML 治療の改善に対する SELLAS 社の継続的なコミットメントを示すものです。
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