ミネアポリス発-虚血性疾患治療薬に特化したバイオ医薬品企業であるDiaMedica Therapeutics Inc.（NASDAQ:DMAC）は、普通株式の第三者割当増資を実施し、1180万ドルを調達すると発表した。同社は1株2.50ドルの価格で4,720,000株を発行し、慣例的な条件を経て、2024年6月28日頃に完了する予定である。
資金使途は、臨床開発および製品開発の推進、特に急性虚血性脳卒中を対象としたDM199のReMEDy2試験（フェーズ2/3）および子癇前症試験の拡大である。ディアメディカは、今回の資金調達により、2026年第3四半期まで資金繰りが拡大すると見込んでいる。
DM199（rinvecalinase alfa）はヒト組織カリクレイン-1の遺伝子組換え型製剤で、現在、急性虚血性脳卒中と、FDAの承認治療法がない妊娠に関連した高血圧性疾患である子癇前症に対する臨床試験が行われている。ダイアメディカの子癇前症臨床試験への拡大も本日発表された。
今回の第三者割当増資には、非経営関連当事者からの240万株に対する600万ドルのコミットメントが含まれており、カナダの規制では関連当事者取引に該当するが、一定の評価および少数株主の承認要件は免除される。
これらの証券の販売は、1933年米国証券法またはいかなる州証券法にも登録されていないため、登録取引または免除取引に限定される。ダイヤメディカは、米国証券取引委員会に発行済み株式の再販登録を行うことを確約しています。
本プレスリリースは、当該法域の証券法に基づく登録または資格付与の前に、かかる申し出、勧誘、または販売が違法となる法域において、当該証券の販売の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではありません。
読者は、提示された情報がプレスリリース声明に基づくものであることに留意されたい。
その他の最近のニュースとしては、DiaMedica Therapeutics社が決算説明会で第1四半期の進捗状況と課題について報告した。同社は、2024年3月31日時点で現金と投資を合わせて4,650万ドルという強固なキャッシュポジションがあり、試験拡大の継続を計画していることを報告した。一般管理費はチームの拡大により210万ドルに増加した。
ディアメディカはReMEDy2試験に積極的に取り組んでおり、中国で100万人の患者にカイリカンを投与し、KLK1療法の安全性を示した。COVID-19パンデミックによる遅延にもかかわらず、同社はPRAに対する訴訟の最近の判決を不服として控訴する予定である。
ReMEDy2試験の中間登録は2025年第1四半期末までに完了し、中間解析のためのデータ読み出しは2025年第3四半期になる見込みである。以上がダイヤメディカ・セラピューティクスを取り巻く最近の動きである。
InvestingProの洞察
DiaMedica Therapeutics Inc. (NASDAQ:DMAC)が臨床の進歩に資金を提供するための第三者割当増資戦略を進める中、InvestingProのリアルタイムデータが同社の現状に関する財務スナップショットを提供しています。
時価総額約8,580万ドルのダイヤメディカは、バイオ医薬品分野では地味な存在です。同社の株価収益率（PER）は-4.25で、現在の収益性の低さを反映している。これは、2024年第1四半期時点の過去12ヵ月間の調整後PERが-4.45とわずかに低下していることからも明らかだ。
InvestingProのヒントは、ダイヤメディカが貸借対照表上、負債よりも現金を多く保有していることを強調している。さらに、株価の相対力指数（RSI）は、現在売られ過ぎの領域にあることを示唆している。これは、株価のボラティリティが大きく、直近1カ月のパフォーマンスも悪く、株価のトータルリターンが-21.53%であったにもかかわらず、同社の長期的な見通しを信じる投資家にとって、潜在的な買い場を示している可能性がある。
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