水曜、BMOキャピタル・マーケッツはニューロジーン（NASDAQ:NGNE）のカバレッジを開始し、アウトパフォームのレーティングを付与し、目標株価を65.00ドルに設定した。同社は、ニューロジーンが遺伝子治療薬を開発中のレット症候群がもたらす大きな市場機会を強調している。
BMOキャピタルによると、レット症候群治療の市場規模は25億ドルに達する可能性があり、これは同疾患の複雑な生物学的特徴に対処する遺伝子治療の進歩によるものである。ニューロジーン社のNGN-401療法は現在第1/2相試験中で、毒性の過剰発現を防ぐのに重要な自己制御要素と並んでMeCP2導入遺伝子を利用している。
NGN-401の最初の第1/2相安全性データは、同社によって強固なものと説明されている。業界の関心は現在、最初の有効性結果が発表される2024年第4四半期に向けられている。BMOキャピタルのレポートには、NGN-401の可能性を支持する包括的な分析が含まれており、遺伝的検証、本症候群の影響を逆転させる可能性、本治療法の開発および承認プロセスを有利にする可能性のある規制環境などが挙げられている。
当社のカバレッジ開始と目標株価は、多くの投資家がレット症候群とNGN-401がこの遺伝性疾患に苦しむ患者にもたらす可能性のある利益について比較的よく知らないという前提に基づいている。ニューロジーン社の遺伝子治療に対する楽観的な見通しは、個別化医療や、以前は難治性であった疾患に取り組むための遺伝子技術の利用を目指す、より広範な業界の動向と一致している。
他の最近のニュースでは、ニューロジーン社がレット症候群の遺伝子治療薬NGN-401で注目すべき進歩を遂げている。米国食品医薬品局（FDA）は、希少疾患の治療法開発を促進するためのSTARTパイロット・プログラムにこの治療法を選定した。これによりNGN-401の開発が加速され、現在進行中の第1/2相臨床試験の中間有効性データが2024年第4四半期に期待される。
さらに、ニューロジーン社は、この臨床試験の最初の安全性結果を報告し、最初の3人の患者において、過剰発現毒性の徴候は観察されず、本治療の忍容性が良好であることを示した。財務分析に関しては、H.C.ウェインライトはニューロジーン社の目標株価を51ドルに修正し、「買い」のレーティングを維持した。ウィリアム・ブレアもニューロジーン社のカバレッジを開始し、アウトパフォームのレーティングと61.00ドルの目標株価を設定した。最後に、ニューロジーン社の株主は最近、取締役選任と役員報酬を含むいくつかの重要案件について投票を行い、いずれの議案も大きな支持を得た。
インベスティングプロの洞察
ニューロジーン(NASDAQ:NGNE)がレット症候群の遺伝子治療を進める中、投資家は同社の財務状況と市場の可能性を注視している。最近のデータによると、ニューロジーンは貸借対照表上、負債よりも現金を多く保有しており、これは研究開発への投資を続ける同社の財務安定性にとって好ましい兆候である。さらに、同社の株価は昨年、105.96％の価格総合リターンを記録し、力強いリターンを経験しており、これは同社の成長見通しに対する投資家の楽観的な見方を反映している。
過去3ヶ月の株価下落は大きかったものの、長期的な見方では過去6ヶ月の株価上昇率は大きく、同社の将来の成功を信じる投資家にとっては、不安定ではあるが、報われる可能性のある投資であることを示している。時価総額4億1,654万ドル、PER16.56のニューロジーンは、目先の収益成長率に比して低いPERで取引されており、将来の収益ポテンシャルを考えると割安である可能性を示唆している。より詳細な分析と追加のInvestingPro Tipsをお探しの投資家は、Investing.comでニューロジーンに合わせた洞察を探索することができます。また、クーポンコードPRONEWS24をご利用いただくと、年間または隔年のプロおよびプロ＋購読料がさらに10％割引となります。
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