最近の進展として、専門製薬会社であるアヴェニュー・セラピューティクス社（NASDAQ:ATXI）は、株主による投票を経て、2015年インセンティブ・プランの大幅な修正が承認されたことを発表した。この発表は、2024年6月26日付で米国証券取引委員会に提出したForm 8-Kに基づき行われました。
月曜日に開催されたアヴェニューの年次株主総会で承認を受けたこの修正案は、同プランの下で利用可能な授権株式数を500万株拡大するものである。この変更により、プランの有効期間は事実上2034年6月24日まで延長され、非雇用取締役報奨の株式上限は毎年500,000株まで増加します。
アベニューの取締役会は、6月24日の株主総会で承認された株主の承認を待って、この変更を承認した。強化されたプランは、社内の主要な人材を引き付け、維持するための追加的なインセンティブを提供することを目的としている。
この総会ではまた、2025年の年次総会まで任期を務める取締役6名の再選と、2024年12月31日に終了する会計年度のアヴェニューの独立登録会計事務所としてKPMG LLPの批准が行われた。
2024年5月6日に提出された同社の委任状には、2015年プランおよび修正案の重要な条項の詳細が概説されている。フロリダ州ベイハーバーアイランドに本社を置くアヴェニューは、医薬品製剤の産業分類で事業を展開している。
2024年4月30日の基準日時点で、アベニューは、同社の普通株式595,524株が議決権を有し、同社の修正定款によれば、各々が特定の議決権を有するクラスA優先株式250,000株と並んでいると報告している。
その他の最近のニュースでは、アヴェニュー・セラピューティクス社に大きな進展があった。この製薬会社は脊椎球筋萎縮症（SBMA）治療薬AJ201のフェーズ1b/2a試験の患者登録を完了し、2024年半ばまでに結果が出る見込みである。マキシム・グループは、アヴェニュー・セラピューティクス株のスタンスを調整し、目標株価を前回の56.25ドルから12ドルに引き下げる一方、依然として「買い」の評価を支持している。この調整は、今後の臨床データと潜在的な資本要件を考慮したものである。
最近、アヴェニュー・セラピューティクスは、発行済みワラントの即時行使により約440万ドルを確保した。同社はまた、希少てんかんを対象としたフェーズ2a試験の準備が整ったBAER-101、およびこれまでのフェーズ3試験の成功を受けて追加フェーズ3試験のためのFDAとの最終合意が整ったIV Tramadolに関する最新情報を準備している。
戦略的な動きとして、アヴェニュー・セラピューティクスは、ナスダックの上場継続のための最低入札価格要件を満たすことを目的として、1株につき75株の株式併合を発表した。同社は、ナスダック・キャピタル・マーケットにおける上場継続要件を満たすための延長について、ナスダック・ヒアリング・パネルから承認を受けました。これらは、同社の戦略的財務判断と継続的努力を反映した最近の動きである。
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