米国カリフォルニア州サンディエゴ発 - ライガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド（NASDAQ:LGND）は本日、提携先であるヴェローナ・ファーマ社が、成人の慢性閉塞性肺疾患（COPD）に対する新規吸入治療薬であるOhtuvayreTM（アンシフェントリン）について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことを発表しました。これは、吸入COPD治療薬として20年以上ぶりに承認された新しい作用機序となる。
同社は、FDAの承認後に580万ドルのマイルストンを獲得しており、2024年第3四半期に予定されている製品上市時には、さらに1,380万ドルを受け取ることになっている。また、リガンド社はオトゥヴェイユの全世界での売上高に対して1桁台前半のロイヤリティを支払う権利を有する。
COPDは米国において重要な市場であり、Ohtuvayreの承認はこの疾患の維持療法に新たな選択肢をもたらすものである。ライガンド社にとっての財務的影響には、即時のマイルストーン支払いとオトゥバイヤーの販売実績に連動する将来のロイヤルティが含まれる。
また、Ohtuvayreの商業化を成功させるためにリガンド社がヴェローナ・ファーマ社に依存していることも潜在的なリスクとして指摘されている。
本日の発表はプレスリリースに基づくものです。
その他の最近のニュースとして、ライガンド社は2024年第1四半期が好調であったことを報告した。同社は3億1,100万ドルの現金と投資で年初を迎え、年間を通じてさらに6,000万ドルの事業からの利益を見込んでいる。リガンドは2024年の財務ガイダンスを再確認し、今後5年間のロイヤルティ収入と調整後1株当たり利益の大幅な伸びを予測している。
さらに、ライガンド社はペルトス・セラピューティクス社の設立とZELSUVMIのFDA承認を発表した。また、アジェナス社とのパートナーシップを締結し、7,500万ドルの投資と2,500万ドルの追加オプション権を獲得した。
InvestingProの洞察
ライガンド・ファーマシューティカルズ（NASDAQ:LGND）は、新規COPD治療薬OhtuvayreのFDA承認を祝して、投資家は同社の財務健全性と市場パフォーマンスを考慮する価値があると思うかもしれません。リガンドの強固なバランスシートは、負債よりも現金の保有が多く、流動資産が短期債務を上回っているという事実に反映されており、商業化の新たな段階に入るにあたり財務的安定性をもたらしている。さらに、アナリストは同社の収益性について楽観的で、ライガンドは今年黒字になると予測しており、最近の承認が将来の収益を強化する可能性があることを考えると注目に値する。
市場の観点から見ると、リガンドの時価総額は14億2,000万ドルで、2024年第1四半期時点の過去12ヶ月間の売上総利益率は71.67％と注目に値する。同社は高いEBITDA評価倍率で取引されているが、PEGレシオは評価を正当化しうる成長率の可能性を示唆している。リガンドが配当を支払っていないことは、成長と発展のために利益を再投資している可能性を示している。
さらなる洞察に興味のある方には、リガンド・ファーマシューティカルズに関する投資判断に役立つInvestingProの ヒントがあります。例えば、同社の売上高は2024年第1四半期現在、過去12ヶ月間で減少しているが、Ohtuvayreの承認は売上高の好転に貢献する可能性がある。投資家の皆様は、PRONEWS24というプロモコードをご利用いただくと、これらの貴重なヒントやその他の情報へのアクセスを含む年間または隔年のProおよびPro+の購読料がさらに10%割引となります。
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