木曜日、TD Cowen は Moderna 株の目標株価を 75.00 ドルとし、Hold のレーティングを維持した。今回の決定は、予防接種実施諮問委員会(ACIP)が75歳以上の成人および60歳から74歳のリスクのある人に対し、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)の生涯予防接種を推奨することを全会一致で決定したことを受けたものです。この勧告は、臨床的意思決定を共有することを求めた従来のガイダンスを更新するものである。
委員会のコンセンサスは、ModernaのRSVワクチン候補であるmRESVIAが、GSKやPFEなどの競合他社の類似ワクチンと比較して、約19ヶ月で低い有効性を示したことを認めながらも、達成された。低い有効率を説明する可能性のある要因は、ACIPの評価において考慮された。
ACIPによる承認は、今後の調達決定に影響を与える可能性があり、Modernaにとって重要である。同社は、mRESVIAのプレフィルドシリンジ製剤の優位性を強調しており、医療従事者が来シーズンのRSVワクチンを選択する際の重要な要素となることが期待される。
医療提供者による調達決定がmRESVIAの需要を促進する可能性があるため、Modernaの株価パフォーマンスと投資家の期待はこの展開によって影響を受ける可能性がある。TDコーウェンは、さらなる進展があるまで株価の現在のポジションを維持するよう投資家に助言している。
目標株価75.00ドルは据え置かれており、モデナの株価評価が現在の市場環境と、同社が近い将来に直面する可能性のある機会と課題に合致していることを示している。
その他の最近のニュースでは、モデナはワクチン・ポートフォリオで大きく前進している。同社のmRNA-1283ワクチンは、第3相臨床試験で主要評価項目を達成し、成功を収めた。
アーガス、ジェフリーズ、パイパー・サンドラーは、こうした動きを反映し、モデナ株のポジティブ評価を維持している。米国食品医薬品局（FDA）は、60歳以上の成人を対象としたmRNA呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンであるModernaのmRESVIA（mRNA-1345）を承認した。
Moderna社の治験用mRNA-1083ワクチンは、インフルエンザとCOVID-19の両方を標的とするように設計されており、第3相試験において主要評価項目を達成し、50歳以上の成人において標準的なインフルエンザワクチンとCOVID-19ワクチンを上回った。同社はまた、新型インフルエンザ株に対する有効性の向上を示したCOVID-19ワクチンの更新でも前進している。
最後に、Moderna社はMerck社との提携による第2b相臨床試験から、高リスクのメラノーマ患者における再発や死亡の顕著な減少を報告した。mRNA-4157とKEYTRUDAの併用は、リスクの有意な減少をもたらした。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。