バルセロナ - 血漿由来医薬品製造の世界的リーダーであるグリフォルス（MCE:GRF, MCE:GRF.P, NASDAQ:GRFS）は本日、同社のグループ会社であるバイオテスト社が、静脈内免疫グロブリン（Ig）製剤「Yimmugo」から今後7年間に米国で約10億米ドルの売上を見込んでいることを発表した。これは、原発性免疫不全症（PID）の治療薬として最近FDA（食品医薬品局）から承認されたことを受けたものである。
Yimmugoは2025年第1四半期に米国市場で発売される予定である。イムゴールは、7年間の契約によりケドリオン社から販売される予定であり、グリフォルス・グループが患者の需要増に対応してIg治療薬の提供を拡大する広範な戦略の一環である。
本製品は、ドイツのドライエヒにあるバイオテスト社のFDA認定を受けた新しい生産施設から、米国で商品化される最初の製品です。ネクストレベルと呼ばれるこの施設は、すでに欧州での生産・販売承認を取得しており、Yimmugoは2022年後半から販売されています。
グリフォルス社は、免疫不全患者に包括的な選択肢を提供することを目指し、米国内で静脈内および皮下Ig治療薬のポートフォリオを拡大することに尽力している。Yimmugoは、現在後期開発段階にあるフィブリノゲンやトリモジュリンなど、グリフォルス社の他のタンパク質によって補完される予定です。
グリフォルス・バイオファーマ事業部のローランド・ヴァンデラー社長は、患者への最良の治療を保証するという同社の使命を強調し、同社の流通戦略は米国全土でトップクラスのIg製品を最大限に利用できるように設計されていると述べた。
Yimmugoは、一次抗体欠乏症における代替療法用として米国で承認された、無糖ですぐに使用できる溶液である。グリフォルス社は、その高い製品品質と責任ある資源利用を強調している。
同社は、血栓症、腎機能障害、急性腎不全が、Yimmugoを含む免疫グロブリン静注製剤に関連する潜在的リスクであると警告しているが、Yimmugoには一般的にこれらのリスクと関連するスクロースは含まれていない。
本記事の情報は、グリフォルス社のプレスリリースに基づくものです。
InvestingProの洞察
米国市場におけるYimmugoの収益見込みに関するグリフォルス社の最近の発表は、同社の革新的な血漿由来医薬品を活用するための戦略的な動きを反映している。同社の財務の健全性と業績指標は、このような野心的なプロジェクトを推進する能力を裏付けている。最近のデータによると、グリフォルスは2023年第4四半期現在、過去12ヵ月間で17.6%の収益成長率を記録しており、業績が堅調な上昇軌道にあることを示している。
インベスティング・プロのヒントで、グリフォルスが際立っているのは、34年連続で配当金を支払い続けているという素晴らしい実績であり、株主価値を一貫して提供するという同社のコミットメントを示すものである。このことは、2023年半ば現在で3.78%という高い配当利回りにも裏付けられている。このような信頼できる配当の歴史は、インカム重視の投資家にとって特に魅力的であろう。
さらに、グリフォルスは過去12ヵ月間、継続事業からの基本的および希薄化後のEPS（1株当たり利益）が1.16米ドルと、収益性を実証してきた。この財務の安定性は、米国市場でのYimmugoの発売など、同社が提供する製品に投資し、成長させる能力にとって好ましい兆候である。
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