月曜日、パイパー・サンドラーはサレプタ・セラピューティクス（NASDAQ:SRPT）株の「オーバーウエート」レーティングと205.00ドルの目標株価を維持した。同社のスタンスは、6月20日にFDAが同社の新薬Elevidysを拡大承認したことを受け、サレプタに対する投資家の関心が高まったことを受けてのものだ。
特にサレプタ社の株価はFDAの決定以来約8％下落したため、同薬の発売動向が注目されていた。このような動きは、同薬の広範な添付文書が影響する可能性のある販売軌道に市場が注目したことに起因している。
パイパー・サンドラーは、サレプタの株価の最近の戻りは、新しい拡大されたラベルの下でのエレビディスの売上期待に結びついた投資家心理を反映していると指摘した。
同社の株価に対する自信は、外来患者と非外来患者の両方からエレビディスに強い関心が寄せられていると認識されていることに支えられている。この関心は、パイパー・サンドラーがバーチャルで参加したParent Project Muscular Dystrophy (PPMD)の年次総会で明らかになった。
この会議では、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の主要な専門家とその家族が一堂に会し、同疾患の治療における最新の進展について話し合われた。
PPMD年次総会では、DMD患者の間でエレビディスに大きな期待が寄せられていることに焦点が当てられた。また、会議の専門家は、本剤への公平なアクセスを確保するために治療現場がとるべき必要な措置についても言及した。エレビディスの流通と入手のしやすさへの注目は、DMD治療への統合への積極的なアプローチを示している。
パイパー・サンドラーは、サレプタ・セラピューティクスに対するポジティブな見通しが継続していることを示唆している。同社の分析は、薬剤の商業的成功に重要な役割を果たす可能性のあるDMDコミュニティからの最近の進展とフィードバックに根拠を置いているようだ。
パイパー・サンドラー社による目標株価205.00ドルの据え置きは、FDA承認後の最近の株価変動にもかかわらず、サレプタ社の市場ポテンシャルに対する評価を反映したものである。投資家や医学界からの継続的な関心が、同社の短期的な見通しに対する安定した見方につながっているようだ。
その他の最近のニュースでは、サレプタ・セラピューティクスが同社の新薬エレビディスに関して大きな進展があった。FDAはエレビディスに拡大承認を与え、4歳以上のデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者の歩行・非歩行の両方の治療が可能になった。
この承認により、各社はサレプタの目標株価を相次いで修正し、引き上げた。BMOキャピタルはアウトパフォームのレーティングを維持し、シティはサレプタの株価を買いから中立に格下げしたが、目標株価は176ドルに引き上げた。
みずほ証券は目標株価を200ドルに引き上げ、BofA証券は目標株価を213ドルに引き上げた。 ベアードもFDAによる医薬品の安全性と有効性のお墨付きを受け、目標株価を200ドルに引き上げた。
サレプタはまた、エレビディスの世界的販売に関してロシュと提携しており、同社の成長軌道をさらに強調している。これらの最近の進展は、エレビディスの承認拡大の意義と、サレプタ社の将来の収益見通しへの潜在的な影響を強調するものである。
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