マサチューセッツ州ウォルサム- バイオ医薬品のインヴィヴィッド・インク（NASDAQ：IVVD）は、本日市場が開始され、ラッセル2000®指数およびラッセル3000®指数に採用された。今回の採用は、年に一度のラッセル米国インデックスの再構成の一環です。
Russell 3000® インデックスは、時価総額とスタイル属性によって決定される米国最大の3,000銘柄を表している。インビビッドは、SARS-CoV-2に対する初のモノクローナル抗体（mAb）について、2024年3月に米国FDAから緊急使用許可（EUA）を取得したことを受けて、このインデックスに採用された。
ラッセル・インデックスは、投資マネージャーや機関投資家がインデックス・ファンドを作成したり、アクティブ投資戦略のベンチマークとして一般的に使用しているため、ラッセル・インデックスに採用されることは企業にとって重要である。これらのインデックスを運営するFTSE Russellは、毎年企業リストを更新し、その組み入れは1年間維持される。
インヴィヴィドは、独自のINVYMAB™プラットフォームを活用し、深刻なウイルス感染症の治療法の開発に注力している。このプラットフォームは、高度なウイルス監視、予測モデリング、抗体工学を採用し、進化するウイルスの脅威に対抗する新しいmAbを迅速に生成する。
今回のFDA認可は、インビバイドが計画している一連の抗体候補の第一弾となる。ラッセル指数への採用は、バイオ医薬品セクターにおける同社の存在感と可能性の高まりを反映しているのかもしれない。
この記事の情報は、インヴィヴィッド社のプレスリリースに基づく。
その他の最近のニュースでは、インヴィヴィッド社が重要な進展を報告している。このバイオ医薬品会社の治験用モノクローナル抗体VYD222は、SARS-CoV-2ウイルスの優勢株に対して中和活性を示し続けている。同社独自のソフトウェアであるVivydToolsは、進化するウイルスの状況をモニターするために活用されている。
インビバイド社は最近、米国食品医薬品局（FDA）とCOVID-19用モノクローナル抗体の開発を促進する契約を締結し、潜在的な緊急使用認可のプロセスを合理化する可能性がある。同社独自のモノクローナル抗体技術プラットフォームとエンジニアリング能力がこのイニシアチブの中心となっている。
ティモシー・リーが新たなチーフ・コマーシャル・オフィサーに任命され、同社の商業戦略の強化が期待される。取締役会は、スリシュティ・グプタ博士とケビン・F・マクラフリンという2人の独立取締役を新たに迎えた。
最近の決算報告会では、インビバイド社は1億8940万ドルの強固なキャッシュポジションを報告し、COVID-19に対するモノクローナル抗体PEMGARDAの市場可能性について楽観的な見方を示した。同社は、軽度から中等度の症状を有するCOVID-19の治療薬として、緊急使用承認を追加申請する予定である。以上がインヴィヴィッド社の最近の動向である。
インベスティングプロの洞察
インヴィヴィッド・インク（NASDAQ: IVVD）がラッセル2000®およびラッセル3000®インデックスの仲間入りを果たしたことで、投資家は同社の財務状況と市場パフォーマンスを注視している。InvestingProのデータによると、インヴィヴィッドの時価総額は1億3,125万米ドルであり、これはこれらの指数に組み入れられるための重要な要素である。同社が直面している課題にもかかわらず、2024年第1四半期時点の過去12ヵ月間の調整後PERは-0.63であり、Invivydは貸借対照表に負債よりも多くの現金を保有している。
しかし、同社の株価はこの1週間で大幅に下落し、1週間の価格総合リターンは-13.39%となっていることに注意が必要だ。この傾向は過去1ヶ月間と3ヶ月間にも及んでおり、それぞれ-40.22%と-74.12%のリターンを記録している。インベスティング・プロのヒントは、RSIに基づき、株価が現在売られ過ぎの領域にあることを示唆している。
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