眼科治療に特化した製薬会社であるEyenovia, Inc.は、株価がナスダック・キャピタル・マーケットへの上場継続に必要な最低ラインを下回ったとして、ナスダックから通知を受けた。EYENのティッカーで取引されている同社の普通株は、30営業日連続で1株当たり1.00ドルの基準値を下回り、ナスダック上場規則5550(a)(2)に違反した。
この通告は月曜日に受理されたが、ただちに同社の上場に影響を与えるものではなく、通常通りの取引が可能である。エエノビアは2024年12月30日までに、少なくとも10営業日連続で株価が1ドル以上となるようにすれば、コンプライアンスを回復することができる。
期限までにこの要件を満たせなかった場合、他の市場基準を満たし、不足分を解消する計画をナスダックに通知すれば、さらに180日間の猶予が与えられる。
アイエノビアが不足を是正できない場合、または延長が不適格と判断された場合、ナスダックは上場廃止通知を発行する。同社はこの決定に対して不服を申し立てる機会があるが、ナスダックが同社の上場維持を認める保証はない。
同社は、株価を注意深く監視し、ナスダックの要件を再び満たすための選択肢を検討する意向を表明している。しかし、同社が最低入札価格を達成する能力、あるいはナスダックの基準への準拠を維持する能力に関する将来の見通しに関する記述は不確実であり、変更される可能性があります。
本記事の情報は、Eyenovia, Inc.のプレスリリースに基づくものであり、筆者による仮定や予測を含むものではありません。
その他の最近のニュースとして、ノバベイ・ファーマシューティカルズとEyenovia社は共同販促パートナーシップを開始し、ノバベイ社のAvenovaとEyenovia社のMydCombiを大規模眼科手術センターに積極的に販促しています。同時にノバベイは、2024年8月に発売が予定されている、術後の炎症と疼痛に対する革新的な治療薬であるプロピオン酸クロベタゾール点眼液の発売準備を進めている。
エエノビア社は最近、2024年第1四半期の決算を発表し、1,090万ドルの純損失、800万ドルの使途不指定の手元資金、アークティック・ビジョン社との1,600万ドルのライセンス契約を明らかにした。
エエノビアはまた、ドライアイ治療の可能性についてSGNナノファーマと共同研究を行っており、MydCombiの商業化に向けて前進している。前年度に比べて純損失が増加したのは、本国送還費用を含む営業費用が大幅に増加したためである。
Eyenovia社は、より効率的なコスト構造と収益性を実現するため、Gen 2の成功に依存しており、MicroPineのデータ読み出しは2024年第4四半期になる見込みである。こうした最近の動向は、同社が黒字化に向けて前進していることを裏付けている。
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