サンディエゴ-製薬会社であるジャイアー・セラピューティクス社は、ナッシム・ウスマン氏の取締役会および監査委員会からの辞任に伴い、現在ナスダックの監査委員会要件を遵守していない。同社は月曜日、ナスダックから通知を受け、監査委員会に最低限必要とされる数の独立取締役が欠けているため、コンプライアンス違反であることを確認した。
先週の木曜日をもってウスマン博士が退任したことにより、ジャイア・セラピューティック社の監査委員会は欠員となった。ナスダック上場規則5605では、監査委員会は少なくとも3名の独立取締役を置かなければならないと規定されている。ジャイア社は、ナスダックの治癒期間に従い、次回の年次株主総会または2025年6月30日までにこの欠員に対処しなければならない。
同社は、ウスマン博士の辞任は、同社の業務、方針、慣行に関する意見の相違とは無関係であるとしている。Gyre Therapeutics社は、監査委員会のメンバーとして適格な新しい独立取締役を積極的に探しており、決められた治癒期間内にコンプライアンスを回復することに全力を尽くしています。
今回の事態は、カリフォルニア州サンディエゴの12770 High Bluff Drive, Suite 150に本社を置く同社が、NASDAQ:GYREのティッカーでナスダック・キャピタル・マーケットへの上場を維持するための課題に取り組んでいる中で発生したものです。この進展は、同社による最近のSEC提出書類に基づいている。
他の最近のニュースでは、ジャイアー・セラピューティクスは事業において大きな前進を遂げている。このバイオテクノロジー企業は、慢性肝疾患に伴う血小板減少症の成人患者に対する治療薬であるアバトロンボパグマレイン酸塩錠剤について、中国の国家医薬品監督管理局（NMPA）から承認を取得した。
この開発は、ジャイル・セラピューティック社にとって、希少疾患治療薬の製品群を拡大し、慢性肝疾患治療市場により強固な足場を築くための重要な一歩となる。
さらに、ジャイル・セラピューティクスは、肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬F230の臨床試験開始について、中国の医薬品規制当局から許可を得た。この承認は、重篤で生命を脅かす疾患であるPAHに対処する上で、もう一つの重要なステップとなる。F230は前臨床試験において、PAHの重症度を示すいくつかの重要な指標を有意に低下させる可能性を示している。
さらに、ジャイル・セラピューティクスは、2024年6月28日付でラッセル2000®およびラッセル3000®指数に採用される予定である。この組み入れにより、投資コミュニティにおける同社の認知度が高まることが期待される。ジャイル・セラピューティック社が臨床開発戦略を進めていく上で、臨床試験の良好な結果が必ずしも将来の結果を予測するものではないこと、また経済・産業情勢が同社の進捗に影響を与える可能性があることに留意することが重要である。
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