水曜日、H.C.ウェインライトは、バイオ医薬品会社であるリクイディア・テクノロジーズ（NASDAQ:LQDA）株の買いレーティングと32.00ドルの目標株価を維持した。同社は、肺動脈性肺高血圧症（PAH）および間質性肺疾患（PH-ILD）患者の肺高血圧症の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）により検討されている同社の製品「ユトレピア」をめぐる法的な議論を検討した結果、支持を表明した。
アナリストがこの銘柄に自信を持っているのは、最近の法的動向と弁理士との協議に根ざしている。月下旬と5月下旬のアンドリュース判事による判決により、PAHとPH-ILDの両適応症におけるユトレピアのFDA承認を妨げる可能性のある法的ハードルがクリアされたと指摘した。
第1四半期の決算報告以来、同社からの最新のガイダンスはなく、FDAの承認スケジュールに関する不確実性が続いているにもかかわらず、アナリストはリクイディアの積極的な取り組みを強調した。同社はユトレピアの承認と上市に向けて商業戦略を強化しているという。
アナリストは、ユトレピアの独自性と市場での差別化の可能性を主な要因として挙げ、ユトレピアが承認された場合の成功と市場への浸透を楽観視している。リクイディアの見通しに対する同社のスタンスに変更はなく、レーティングは「買い」、目標株価は32.00ドルとした。
その他の最近のニュースでは、リクイディア・テクノロジーズがいくつかの開発の焦点となっている。このバイオ医薬品会社は、自社製品「ユトレピア」の新薬承認申請に対するFDAの決定を待ち望んでおり、予想される発売に向けて準備を進めている。
同社は、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症（PH-ILD）の治療に使用されるユトレピアの非盲検ASCENT試験から有望な結果を報告し、2024年にさらなるデータが期待されている。
さらに、リクイディアはL606製品のデータを米国胸部学会（ATS）2024年会議で発表する準備を進めている。同社は同年中にL606の重要な第3相試験を開始する予定である。
2024年第1四半期の決算で、リクイディアの売上高は300万ドル、純損失は4,090万ドルであった。しかし、手元資金は1億5790万ドルあり、ユトレピアの上市と商業化に向けて十分な態勢を整えている。
その他の動きとして、投資会社ジェフリーズはリクイディアの目標株価を25ドルから23ドルに調整し、「買い」のレーティングを維持している。この調整は、同社の運営費の変化を反映したものである。こうした変更にもかかわらず、ジェフリーズは同社株に対するポジティブな見通しを維持している。
インベスティングプロの洞察
リクイディア・テクノロジーズ(NASDAQ:LQDA)がFDAのYutrepiaに関する決定を待ち望む中、同社の財務状況と市場パフォーマンスを見てみると、投資家にとってさらなる背景が見えてくる。InvestingProのデータによると、現在リクイディアの時価総額は9億6511万ドル。
2024年第1四半期現在、過去12ヶ月間で5.72％の減少と厳しい収益成長軌道にもかかわらず、同社は同期間で76.82％の大幅な売上総利益率を管理しています。これは、収益1ドルあたりの収益性を維持する効率性を示している。
InvestingProの情報によると、アナリストはリクイディアの今年度の売上成長について楽観的であり、ユトレピアの商業的準備と一致している。しかし、彼らはまた、同社が今年黒字になることが期待されていないように、収益性はすぐに地平線上にないかもしれないことを警告している。これは同社のマイナスPER-8.01に反映されており、投資家が現在の収益よりも将来の成長期待に資金を供給していることを示唆している。
さらに、リキディアの資産は短期的な債務を上回っており、これは新製品の発売を取り巻く重要な時期に事業を維持する上で極めて重要である。
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