ダラス - 臨床段階のバイオ医薬品会社であるランタン・ファーマ（NASDAQ: LTRN）は、同社の抗がん剤候補LP-184の診断ツールの開発に大きな進展があったと発表した。同社は、LP-184に対する感受性を予測する可能性のある腫瘍サンプル中のPTGR1 RNAレベルを測定するqRT-PCR技術に基づく診断の進展を報告した。
PTGR1が重要なバイオマーカーであることが最近確認されたことは、臨床試験の患者選択を支援するコンパニオン診断薬の開発において極めて重要なステップである。LP-184は様々な固形癌に応用可能なプレシジョン・オンコロジー薬として開発されている。
ランタン・ファーマは、後期臨床試験で使用するためのアッセイをさらに開発し、検証する予定です。臨床試験におけるバイオマーカーの使用は、Cancer Medicine誌に掲載された2021年の研究結果が示すように、臨床試験の成功率向上に関連している。この研究では、特に乳がん、メラノーマ、肺がんにおいて、バイオマーカーの使用と臨床試験の成功との間に有意な相関関係があることが判明した。
ランタン・ファーマ社のパナ・シャルマ最高経営責任者（CEO）は、LP-184の治療効果が期待される患者を対象とした将来の臨床試験を充実させる上で、この開発が重要であることを強調した。同社のアプローチは、プレシジョン・メディシンのベストプラクティスに沿ったもので、臨床結果が成功する可能性を高めることを目的としている。
ランタン・ファーマの戦略には、人工知能を活用して医薬品開発を迅速化し、患者の転帰を改善することも含まれている。LP-184は、悪性グリオーマ、膵臓がん、非定型奇形ラブドイド腫瘍の治療薬として、FDAから希少疾病用医薬品および希少小児疾患の指定を受けている。
本記事の情報は、ランタン・ファーマ社のプレスリリースに基づくものです。
他の最近のニュースでは、ランタン・ファーマはがん治療分野で大きく前進した。同社は、特定の血液がんを対象とした新薬候補LP-284の日本特許を取得した。同社は、2023年4月に取得した米国特許に続き、欧州、中国、オーストラリア、カナダ、韓国でも同様の特許を取得する予定である。
ランタンのRADR®AIプラットフォームで開発されたLP-284は、年間4万人から8万人の血液がん患者に恩恵をもたらす可能性がある。この薬剤は、2023年に開始された米国の臨床試験ですでに患者に投与されている。
もう一つの進展として、ランタン・ファーマは、同社の医薬品LP-300の第2相臨床試験を日本と台湾で実施するための規制当局の許可を取得した。この臨床試験は、東アジアで重要な患者グループである非喫煙者の非小細胞肺がん治療に焦点を当てたものである。
財務面では、ランタン・ファーマは約4130万ドルの強固なキャッシュポジションにもかかわらず、第4四半期は420万ドル、2023年通期では1596万ドルの純損失を計上した。研究開発費は、研究費と人件費の増加により2023年には1190万ドルに増加した。
最後に、ランタン・ファーマは、中枢神経系がんを対象とした開発品であるスターライト・セラピューティクスの臨床試験を下半期に開始する計画を明らかにした。LP-184の適応症の市場ポテンシャルは100億ドルから120億ドル以上と推定されている。以上がランタン・ファーマの最近の動向である。
InvestingProの洞察
ランタン・ファーマの抗がん剤候補LP-184の診断ツールに関する発表を受けて、投資家や業界オブザーバーは同社の財務状況と市場パフォーマンスを注視している。InvestingProのデータによると、時価総額は4,605万ドルで、バイオ医薬品の中では比較的小規模であることがわかる。株価収益率（PER）は-2.62で、同社の収益ポテンシャルと現在のバリュエーションに関する投資家のセンチメントを反映している。
InvestingProのヒントの一つは、ランタン・ファーマがバランスシート上で負債よりも多くの現金を保有していることを指摘している。
しかし、これは同社の急速な現金消費と弱い売上総利益率と並置され、効果的に管理されない場合、長期的な持続可能性への懸念となる可能性がある。さらに、同社の純利益は今年減少する見込みであり、アナリストはこの期間内に黒字化するとは予想していない。
ランタン・ファーマの最近の株価パフォーマンスはかなり不安定で、1ヵ月間の価格トータルリターンは-20.74%、3ヵ月間の価格トータルリターンは-44.7%となっており、投資家の市場環境に対する警戒感や反応が大きいことを示している。こうした課題にもかかわらず、同社の流動資産は短期債務を上回っており、当面の財務債務を満たす能力について投資家に安心感を与える可能性がある。
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