ニュージャージー州ベイジングリッジ発-臨床段階の製薬企業であるリサータ・セラピューティクス社（NASDAQ:LSTA）は本日、2024年胆管癌財団年次会議において、同社の抗癌剤候補であるcertepetideの有望な前臨床データを共有しました。マサチューセッツ総合病院のダン・G・デューダ博士が実施したこの研究では、肝内胆管癌のマウスにおいて、セルテペタイドが生存率を改善する可能性が示された。
セルテペタイドを標準的な化学療法および免疫療法と併用すると、マウスモデルにおいて、生存率の有意な増加、疾患症状の軽減、死亡リスクの76％減少を示した。さらに、この治療は忍容性が高く、新たな毒性は認められなかった。Certepetideは腫瘍への免疫細胞の浸潤を促進するようであり、この攻撃的な癌の患者にとって有益である可能性がある。
リサータのChief Medical OfficerであるKristen K. Buck博士は、進行性固形癌の治療におけるセルテペチドの可能性について楽観的な見方を示した。リサータ社は現在、BOLSTER試験として知られる第2a相臨床試験を実施しており、胆管癌の一次治療として化学療法との併用で本薬を評価している。同試験の追加群では、セルテペタイドと化学免疫療法との併用が間もなく評価される予定である。
セルテペタイドは、新規の取り込み経路を活性化することにより、固形癌への抗癌剤の送達を強化するよう設計されており、治療をより効果的にする可能性がある。米国ではファスト・トラック指定、米国と欧州では膵臓がん、米国では神経膠腫と骨肉腫の希少疾病用医薬品指定を受けている。
リサータ・セラピューティクス社は、重篤な疾患に対する革新的な治療法の開発に注力しており、セルテペチドはその主要な製品候補である。同社は、BOLSTER試験に関する更なる最新情報を年間を通じて共有し、2025年に結果が出ることを期待している。予想される資本金は、2026年初頭までの運営資金と、予想される臨床試験のマイルストンをカバーするものと思われる。
このニュースはリサータ・セラピューティクス社のプレスリリースに基づく。
その他の最近のニュースとして、欧州医薬品庁（EMA）はリサタ社の膵臓がんを対象とした主要な治験薬について小児適応の免除を認め、同社は開発プログラムを合理化し、欧州での市場登録への道を早める可能性があります。今回の進展は、リサータ社が2024年第1四半期の決算報告会において、膵臓がんを対象としたASCEND試験の中間結果が良好であったことを報告したことに伴うものである。
同社は現在、様々な固形がんを対象としたセルテペチドの国際共同臨床試験を12近く実施している。2024年第4四半期に期待されるASCEND試験のトップラインデータは、開発プログラムと計画にとって極めて重要である。
InvestingProの洞察
リサータ・セラピューティクス（NASDAQ:LSTA）がセルテペチドの臨床試験を継続する中、同社の財務の健全性と市場実績が科学的努力の背景を提供している。注目すべきは、リサタが貸借対照表上、負債よりも多くの現金を保有していることで、これは継続的な研究開発活動を支える安定した財務状況を示唆するInvestingProのヒントである。しかし、アナリストは短期的な同社の収益性については楽観視していないことは重要で、別のInvestingPro Tipでは、リサータが今年利益を上げるとは予想していない。
市場データでは、リサータの時価総額は2,791万米ドルで、市場における同社の現在の評価を反映している。2024年第1四半期までの過去12カ月間の株価純資産倍率は0.65倍で、これは株価が資産に比べて過小評価されている可能性を示唆している。さらに、株価のパフォーマンスは年初来価格総合収益率が23.08%となっており、過去1年間で7.44%下落したにもかかわらず、今年に入ってから投資家の信頼が顕著に高まっていることを示している。
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