木曜日、ベアードはロングボード・ファーマシューティカルズ・インク（NASDAQ: LBPH）の目標株価を36ドルから60ドルに引き上げ、アウトパフォームのレーティングを維持した。この調整は、ロングボードの医薬品であるベキシカセリンが、2歳以上の発達性てんかん脳症（DEEs）に伴うてんかん発作の治療薬としてFDAから画期的治療薬（Breakthrough Therapy）の指定を受けたという最近の発表を受けたものである。
今回の目標株価引き上げは、bexicaserinが年間10億ドルを超えるような大きな売上を生み出す可能性があるとの期待に基づいている。画期的治療薬（Breakthrough Therapy）の指定は、薬事規制上の重要な進展とみなされ、医薬品の開発スケジュールと審査プロセスを加速させる可能性がある。
BexicaserinのFDAにおける新たな地位は、DEEの治療における主要なプレーヤーとなる可能性がある。ロングボードは、2024年末までに第3相プログラムを開始する計画を示しており、DEE治療における本薬の使用について幅広いラベルをサポートすることを目指している。
ベアードのアナリストは、この進展はロングボード・ファーマシューティカルズにとって極めて重要な瞬間であり、同社の売上と市場でのポジションに大きな影響を与える可能性があると見ている。第3相臨床試験は、より多くの患者集団に対する薬剤の有効性と安全性を決定する重要なステップとなる。
目標株価の引き上げは、FDAがDEE治療におけるベキシカセリンの可能性を認めたことを受け、ロングボード・ファーマシューティカルズの成長見通しに対する自信を反映したものである。同社の株価は、今後の臨床試験段階が進むにつれて、この前向きな見通しに反応する可能性がある。
その他の最近のニュースでは、ロングボード・ファーマシューティカルズがバイオ医薬品分野で大きな進展を示している。同社の新規治療薬候補であるベキシカセリンは、ドラベ症候群やレノックス・ガストー症候群を含む様々な発達性てんかん性脳症（DEE）の治療において有望な結果を示している。PACIFIC OLE試験の初期結果は発作頻度の減少を示しており、2024年後半にデータが期待される非盲検延長試験につながる。
シティはロングボードの「買い」レーティングを維持しており、ベキシカセリンをDEE治療における有力候補と見ている。H.C.ウェインライト＆カンパニーとカンター・フィッツジェラルドのアナリストも強気のスタンスで、両社とも目標株価を60ドルに設定している。さらに、ベアードはアウトパフォームのレーティングと36ドルの目標株価でカバレッジを開始した。
これらの最近の進展は、てんかん治療における重大なアンメットニーズに対応するロングボードの可能性を強調している。同社は、FDAとのフェーズ2終了会合でフェーズ3プログラムのデザインについて議論する予定であり、2024年第2四半期には別の治療薬候補であるLP659のフェーズ1データを見込んでいる。
InvestingProの洞察
ロングボード・ファーマシューティカルズ・インク（NASDAQ: LBPH）に対するベアードの明るい評価に続き、InvestingProプラットフォームは、同社の財務の健全性と株式パフォーマンスを強調する追加的な洞察を提供します。14億4,000万ドルの強固な時価総額を持つロングボードは、バランスシート上で負債よりも多くの現金を保有していることが際立っており、強固な財務体質を強調しています。臨床試験を進め、bexicaserinのような医薬品を市場に投入することに関連する多額の費用を考慮すると、これは投資家にとって特に関連性が高い。
投資家は、ロングボードの株価が先週、15.98％の価格トータルリターンを記録し、過去1年間では404.91％という驚異的なリターンを達成し、投資家の強い信頼感を示していることに注目すべきである。さらに、株価はピーク時の99.69％という52週高値近辺で取引されており、これはFDAによるベキシカセリンの画期的治療薬指定後のポジティブな勢いと一致している。
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