ニューヨーク発-ファイザー社(NYSE: PFE)は、薬物動態試験の有望な結果を受け、経口グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬であるダヌグリプロンの有望な1日1回放出製剤を同定した。同社は、2024年後半にこの製剤の用量最適化試験を実施する予定であり、この用量最適化試験がその後の登録可能性試験に反映されることになる。
ダヌグリプロンは、ファイザーの肥満治療領域における取り組みの最前線に位置し、3つの臨床候補と複数の前臨床候補を含む強固なパイプラインを維持している。ファイザー研究開発部門最高科学責任者兼社長のミカエル・ドルステンは、経口GLP-1市場で競合する1日1回投与製剤の可能性について楽観的な見方を示した。肥満症患者の継続的な医療ニーズに対応できる競争力のある分子を開発することに重点を置いています。
現在進行中の試験には1,400人以上が参加しており、ダヌグリプロンの即時放出型と変更放出型の両方の薬物動態と安全性を評価している。現在までの結果は、1日1回投与を支持する薬物動態学的プロフィールと、本薬のこれまでの試験と一貫した安全性プロフィールを示している。
まだ承認されていないダヌグリプロンは、インスリン分泌を増加させることにより血糖値を調整するよう設計されており、消化を遅らせ満腹感を高め、体重減少を助ける可能性もある。
バイオ医薬品イノベーションのリーダーであるファイザーは、ヘルスケア製品の開発・製造を通じて、人々の生活の延長と大幅な向上を目指している。同社のコミットメントは、175年以上にわたって、同社の治療に依存する人々のために変化をもたらすために取り組んできた。
このニュース記事は、ファイザー社のプレスリリースに基づいています。
その他の最近のニュースとして、ファイザー社はミカエル・ドルステン博士の退任予定発表後、新たな最高科学責任者のサーチを開始した。同社は、ドルステン博士が少なくとも2025年2月まで残ることで、円滑な移行を保証している。ファイザーはまた、7万件以上の訴訟を含むザンタック癌訴訟において、デラウェア州判事がファイザーを含む製薬会社数社からの上告を却下したため、法的挑戦にも直面している。
ファイザーは最近、サイラス・タラポアバラ氏を取締役に迎えた。タラポワラ氏は、過去にステート・ストリート・グローバル・アドバイザーズの社長兼CEOを務めており、金融部門で豊富な経験を有している。投資銀行会社ジェフリーズは、同社の心臓血管薬タファミディスの有望な結果を挙げて、ファイザーの買いを維持している。
もうひとつの重要な進展として、ファイザーは他の大手製薬会社や医療機器会社とともに、違法な資金提供を通じてテロリズムを助長したとする訴訟に巻き込まれている。連邦最高裁判所は下級裁判所にこの訴訟を再評価するよう指示した。これらはファイザーに影響を与える最近の動向の一つである。
インベスティング・プロの洞察
ファイザー(NYSE: PFE)は、有望な1日1回放出製剤であるダヌグリプロンで肥満治療分野の革新を続けているが、同社の財務の健全性と市場での地位は、投資家にとって引き続き重要な検討事項である。1,606億5,000万ドルという強固な時価総額を誇るファイザーは、製薬業界で傑出したプレーヤーとしての地位を確立している。
InvestingProのデータによると、同社は2024年第1四半期現在、過去12ヶ月間の株価収益率(PER)(調整後)が33.1であり、将来の収益成長に対する投資家の期待を反映している。さらに、直近のデータにおける配当利回りは5.93%と際立って高く、ファイザーの株主への価値還元へのコミットメントが示されている。このコミットメントは、ファイザーが配当を維持しているだけでなく、54年連続で増配しているという事実によってさらに強調され、その財務の安定性と株主に優しいアプローチの証となっている。
InvestingProのTipsは、ファイザーが今年純利益を伸ばす見込みであることを強調しており、これはダヌグリプロンの開発を含む同社の戦略的展開と一致している。さらに、同社は価格変動率が低いことでも知られており、市場変動の影響を受けやすいセクターにおいて、比較的安定した投資の選択肢を提供している。
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