木曜日、H.C.ウェインライトは、ゲイン・セラピューティクス（NASDAQ:GANX）株の目標株価を8.00ドルに据え置き、買いの評価を維持した。同社は今週初め、ゲイン・セラピューティクスがリード化合物GT-02287のフェーズ1試験において、重篤な有害事象や投与中止を伴わずに反復投与（MAD）部分を成功裏に完了したと発表したことを受け、楽観的な見方を示している。
本試験は無作為化、二重盲検、プラセボ対照で行われ、最後の健常人ボランティアは計画された最高用量の投与を受けた。安全性解析および血漿中薬物動態（PK）を含む第1相試験の全結果は、8月に発表される予定であり、2024年9月下旬からペンシルバニア州フィラデルフィアで開催されるパーキンソン病および運動障害に関する国際会議で発表される可能性がある。
2024年2月に開始されたフェーズ1試験のMADパートでは、4つのコホートにわたって14日間毎日経口投与が行われた。GT-02287は、すべての投与量レベルで良好な忍容性を示しました。参加した32名の健常人ボランティアのうち、記録された有害事象は90％が軽度、10％が中等度であり、グレード3以上の事象はありませんでした。
良好な安全性プロファイルと達成された適切な血漿中曝露量は、GT-02287の臨床評価の有望な将来を示唆しています。Gain Therapeutics社は、2024年末までにパーキンソン病（PD）患者を対象とした本化合物の臨床試験を開始する予定である。
H.C.ウェインライトの前向きな見通しは、同社が臨床試験の次の段階に進む準備を進めていることから、GT-02287のPD治療薬としての可能性を反映している。目標株価8.00ドルの維持は、本化合物の進展と将来の見通しに対する自信を反映したものです。
その他の最近のニュースでは、ゲイン・セラピューティクス社がパーキンソン病研究で大きく前進している。同社は、パーキンソン病治療を目的とした主要な新薬候補GT-02287の第1相臨床試験から良好な結果を報告した。
試験の結果、本薬剤の忍容性は良好であり、被験者間で重篤な有害事象は報告されなかったとのことである。さらに、前臨床試験では、GT-02287に関連する認知能力および日常生活活動の改善が示された。
会社の変化という点では、ゲイン・セラピューティクス社は最近、リーダーシップの調整を発表した。同社のCFOであるジーン・マック（Gene Mack）氏が暫定CEOに就任し、ゲイン・セラピューティクスの創業者で取締役会会長のカリド・イスラム（Khalid Islam）博士がエグゼクティブ・チェアマンとしてさらなるサポートを提供する。また、ヨナス・ハネスタッド医学博士が最高医学責任者に任命された。
H.C.ウェインライトはゲイン・セラピューティック社の目標株価を8.00ドルに修正した。この調整は、同社のリーダーシップの交代とGain Therapeutics社による最近の株式増資を受けたもの。
同社はまた、Titan Partners Groupを単独ブックランナーとする公募増資を計画している。この公募による資金は、GT-02287の臨床および非臨床開発などに充てられる。
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