テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(NYSE:TEVA)は、AJOVY(一般名:fremanezumab)の小児患者におけるエピソード性片頭痛の予防効果を検討した第3相SPACE試験のトップライン結果が良好であることを明らかにしました。6~17歳の小児および青少年を対象としたこの試験では、主要評価項目を達成し、プラセボと比較して12週間にわたり月間片頭痛日数が有意に減少しました。
本試験におけるAJOVYの安全性プロファイルは、これまでの成人試験で得られた知見と一致しており、新たな安全性に関する懸念は認められませんでした。これらの結果は、抗CGRPモノクローナル抗体が小児の片頭痛を治療するための初めてのフェーズ3エビデンスであり、この年齢層に対する予防的治療法のギャップを埋めるものです。本試験の詳細は、2024年後半に開催される学会で発表される予定です。
片頭痛は小児に多く、全体の7.7%が罹患していると推定され、学校や社会活動に参加できないなど、重大な障害につながる可能性がある。SPACE試験の良好な結果は、治療の選択肢が限られている若年層の片頭痛患者にとって特に意義深いものです。
AJOVYは現在、月に4日以上の片頭痛を経験する成人の片頭痛予防薬として承認されています。投与方法は皮下注射で、毎月225mgまたは四半期ごとに675mgを投与する。医療従事者による投与、患者または介護者による自己投与が可能である。
テバ社は、より広範な研究活動の一環として、慢性片頭痛の小児患者に対するAJOVYの影響を評価し続けている。120年以上の歴史を持つテバ社は、イノベーションに注力し、何百万人もの患者の健康状態を改善するために高品質の医薬品を提供し続けています。
本記事の情報は、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社のプレスリリースに基づいています。
その他の最近のニュースでは、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社の動きが活発である。同社はイスラエル税務当局との長年の税務紛争を解決し、2024年から2029年にかけて7億5,000万ドルを支払うことで合意した。この和解により、テバは税務訴訟を長引かせることなく、「成長へのピボット」戦略に集中し続けることができる。
パイパー・サンドラーとUBSのアナリストは、それぞれテバ株のレーティングを「オーバーウェイト」と「買い」に据え置いた。パイパー・サンドラーの楽観論は、テバが抗精神病薬の長時間作用型注射剤(LAI)市場で確固たる地位を築いていることに根ざしたもので、UzedyやTEV-749といった製品が有望視されている。
一方、UBSは、テバの原薬(API)事業の売上が見込まれること、TL1aの試験見通しが良好であることを好感し、テバ株の目標株価を24ドルに引き上げている。
テバはまた、片頭痛予防治療の中断が片頭痛日数の増加や治療再開時の効果減少につながる可能性を示唆したPEARL試験で注目を集めた。一方、コーセプト・セラピューティクスに対しては、クッシング症候群治療薬コーリム市場の独占を主張し、独占禁止法違反訴訟を開始した。
その他の企業ニュースとしては、テバが糖尿病治療薬ビクトーザの初のジェネリック医薬品を発売し、患者や医療提供者により安価な選択肢を提供する。さらに、マシュー・シールズがテバ・グローバル・オペレーションズのエグゼクティブ・バイス・プレジデントに任命された。以上がテバ・ファーマシューティカルズに関する最近の動きである。
InvestingProの洞察
テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(NYSE:TEVA)は、AJOVY治療で有望な結果を示し、小児患者に市場を拡大する可能性がある。
同社が新たな成長機会を期待する中、InvestingProのデータによると、2024年第1四半期時点の時価総額は187億ドルで、過去12ヶ月間の収益成長率は7.23%と顕著である。この財務の強さは、48.96%の売上総利益率に支えられており、テバが事業において収益性を維持する能力を有していることを示している。
InvestingProのTipsによると、アナリストはテバの今年の純利益の伸びを予想しており、これは同社の良好な臨床結果と一致している。さらに、同社は昨年、101.48%の価格トータルリターンを記録し、力強いリターンを経験している。これらの指標は、テバの市場における堅調な業績を強調するものであり、若年患者を対象としたAJOVYの臨床試験の成功に続く将来の軌道を示すものと考えられる。
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