金曜日、ジョーンズ・トレーディングはアダプティミューン・セラピューティクスplc（NASDAQ:ADAP）の目標株価を前回の2.00ドルから2.50ドルに引き上げ、株価評価は「買い」を維持した。この調整は、再発／難治性の滑膜肉腫患者を対象とする同社の新薬候補、アファミトレスジーン・オートロイセル（afami-cel）のFDA承認の可能性が期待される中でのもの。
2024年8月4日までに予想されるFDAの決定を受け、アナリストは他の承認済み細胞治療薬との整合性を図るため、推定薬価を修正した。この整合性が、ジョーンズ・トレーディングが設定した新たな目標株価の主な要因となっている。
afami-celとして知られるAfamitresgene autoleucelは、アダプティミューンにとって重要な発展を意味し、再発/難治性の滑膜肉腫（稀な癌の一種）と闘う人々に新たな治療選択肢を提供する。FDA承認に向けた同社の進展は、アナリストの株価に対するポジティブな見通しに影響を与える重要な要因のようだ。
ジョーンズ・トレーディングの目標株価更新は、同薬の商業的見通しと潜在的な市場影響力に対する自信を示すもので、前回の目標株価から25％の引き上げを反映している。FDAの決定日が近づくにつれ、同社のスタンスは楽観的なままである。
この「買い」レーティングは、ジョーンズ・トレーディングがアダプティミューン・セラピューティクスを有利な投資対象として見ていることを示唆するもので、特にパイプラインの潜在的な進展と期待される規制上のマイルストーンに照らしている。バイオテクノロジー・セクターの投資家や関係者は、同社の将来への影響を考慮し、FDAの評決を注意深く見守ることになりそうだ。
その他の最近のニュースでは、Adaptimmune Therapeutics PLCが役員退職金規定の大幅な更新を行い、執行役員の条件を強化した。このバイオテクノロジー企業はまた、固形がんに対するT細胞療法、afami-celの商業的発売に向けて準備を進めており、6〜10カ所の治療センターで発売を開始する計画だ。バークレイズは、今後の規制上のマイルストーンと財務の最新情報を反映し、同社のアンダーウエイトのレーティングを維持している。
アダプティミューンはまた、同社初のT細胞受容体療法（TCR-T）製品に関してFDAからの決定を期待している。一方、NY-ESO-1がん抗原を標的とするアダプティミューンの治療薬Lete-celの主要データは2024年後半に発表される予定だ。同社のキャッシュランウェイは2025年後半まで続くと報告されている。
アダプティミューンは最近の決算説明会で、2024年第1四半期の業績について、afami-celの規制上の進捗状況や商業的発売準備に関する洞察に焦点を当てて説明した。同社は多額の借入金を確保し、上市を支援するための資金を調達した。これらの最近の進展は、同社の財務的持続可能性と資本ニーズを評価するための見直されたスケジュールを提供するものである。
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