水曜日、Roth/MKMはMindMed (NASDAQ: MNMD)の株を買い評価でカバレッジを開始し、目標株価を36.00ドルに設定した。同社のリード化合物であるMM120は、全般性不安障害の治療薬としてFDAから画期的な指定を受けた。この指定は、第2b相臨床試験において、単回投与後12週目においても4週目に匹敵する効果が維持されていることが実証されたことから認められたものである。
MM120は強力な幻覚剤であるため、投与時には数時間にわたる患者の監視が必要である。MM120は強力な幻覚剤であるため、投与時には数時間の患者の監視が必要であり、投与回数を最小限に抑えることができることは重要な利点である。
MM120のこの特性は、FDA承認に向けた強力な要因になると予想され、Roth/MKMは2027年までに承認される可能性があると予想している。
FDAからの画期的な指定は、MM120の治療の可能性を強調するだけでなく、その開発と審査のプロセスを促進する可能性があるため、マインドメドにとって極めて重要なマイルストーンとなる。この承認により、マインドメッドは、さらなる臨床試験と規制当局の承認を待って、MM120の上市への道を加速させることができる。
投資家はこのニュースに好意的な反応を示しており、Roth/MKMからの承認と有望な試験結果がマインドメド社の株価に対する信頼感を高めている。画期的新薬の指定と強力な臨床試験の結果によって強化された同社の戦略的地位は、MM120の商業化の可能性に向けた前向きな軌道を示唆している。
その他の最近のニュースでは、マインド・メディシン（MindMed）社は、全般性不安障害の治療薬として臨床開発中のMM120の新たな特許を取得した。この特許により、マインドメッドの知的財産保護は2041年まで延長される。マインドメドはまた、Leerink Partners LLCの仲介により、1億5,000万ドルを上限とする普通株式の売り出しプログラムを開始した。これはマインドメッドの財務基盤を強化することを目的としている。
2024年第1四半期の一株当たり利益が予想を下回ったにもかかわらず、オッペンハイマーやRBCキャピタルなどの企業はマインドメッドに対するアウトパフォームの格付けを維持している。ベアードもまた、MM120の全般性不安障害の治療における可能性を強調し、マインドメドの株価にアウトパフォームの評価と27.00ドルの目標株価を再表示した。
さらにマインドメドは、ディープ・トラック・キャピタルやコモド・キャピタルといった新たな投資家を惹きつけ、約1億7500万ドルの総収益が見込まれる株式公開を発表した。
これらはマインドメドの最近の動向の一つである。
インベスティング・プロの洞察
マインドメド（NASDAQ: MNMD）がMM120のFDAによる画期的な指定で注目を集める中、投資家は同社の財務状況と市場パフォーマンスを注視している。InvestingProのリアルタイムデータによると、MindMedの時価総額は6億3,535万ドルで、バイオテクノロジー・セクターと同社の可能性に対する投資家の関心を反映している。過去12ヶ月は黒字ではなく、PERはマイナス2.96であるにもかかわらず、アナリストは来期の業績を上方修正しており、同社の財務軌道が変化する可能性を示している。
InvestingProのヒントは、マインドメドがバランスシート上で負債よりも多くの現金を保持していることを強調し、進行中の臨床試験や開発努力をサポートする可能性のある財務の安定性を示唆している。さらに、MindMedの株価は過去6ヶ月で149.01％の上昇と大きなリターンを経験しており、Roth/MKMの買い格付けと36.00ドルの目標株価と一致する強固な投資家の楽観論を強調している。
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