イスラエル、ヤブネ - 組織修復用酵素治療薬のリーダーである MediWound Ltd.(NASDAQ:MDWD)は、NEXT Expanded Access Protocolの良好な結果を発表し、火傷患者のエスチャーの除去に対する同社製品NexoBridの安全性と有効性を確認した。2019年に開始されたこのプログラムは、商品化されるまで熱傷センターでネクソブリッドへの継続的なアクセスを提供することを目的としていた。
NEXTプロトコールは、米国の29の熱傷センターで実施された非盲検単群治療試験で、成人215人、小児24人を含む239人の深部部分熱傷および全層熱傷患者を治療した。その結果、成人の94.9％、小児の100％がネクソブリッドで完全な剥離を達成した。注目すべきは、治療後に外科的切除を必要とした成人はわずか4.2％で、小児群では皆無であったことである。
ネクソブリッドで治療された患者は、通常1日以内に完了する迅速なエスチャーの除去プロセスを経験した。創閉鎖までの期間の中央値は成人で22日、小児で28日、入院期間の中央値は両群とも10日であった。
ハーバード大学医学部外科准教授のJeremy Goverman医学博士（FACS）は、「NEXTの結果は、重症熱傷の管理におけるネクソブリッドの大きな利点を再確認するものです。彼は、外科的介入の必要性が減少し、患者の転帰が改善したことを強調した。
NEXTの安全性データはネクソブリッドの確立された安全性プロファイルと一致しており、データ安全性監視委員会（DSMB）によって新たな安全性の懸念は確認されなかった。
ネクソブリッドは、米国、欧州連合、日本を含む40カ国以上で承認されており、これらの地域では希少生物学的製剤に指定されている。ネクソブリッドの開発は、米国連邦政府の資金援助を受けている。
MediWound社は、医療水準と患者の経験を改善し、コストを削減する生物製剤の開発、製造、商業化に注力している。同社の最初の医薬品であるNexoBridは、重度の熱傷におけるエスチャーの除去を適応症として承認されており、慢性創傷のデブリードメントを適応症とするフェーズIII準備中の生物学的製剤EscharExを含む製品パイプラインの一部である。
メディワウンド社は、様々な分野で大きく前進している。同社は、主に財務費用により970万ドルの純損失を計上したものの、第1四半期の売上高は前年同期の380万ドルから500万ドルに増加したと報告している。
メディワウンドはまた、ムールンライク・ヘルスケアからの1500万ドルの投資を筆頭に、公開株式への未公開投資（PIPE）募集で2500万ドルの投資を確保した。
MediWoundはMölnlyckeと共同研究契約を締結し、MediWoundの研究開発委員会に代表者を任命するなど、Mölnlyckeに一定の権利を付与した。これらの進展は、同社の戦略的計画を推進し、コストと不必要な手術を削減しながら患者の体験を向上させるという同社の継続的な取り組みを反映している。
InvestingProの洞察
メディワウンド・リミテッド(NASDAQ:MDWD)は最近、NEXTプロトコルの有望な結果を発表した。投資家が同社の可能性を評価する際には、以下のInvestingProのデータとヒントを考慮することが不可欠です。
InvestingProのデータ
- 時価総額：MediWoundの時価総額は現在1億6,228万ドルで、投資家の企業評価を反映している。
- PER：PER（株価収益率）は-12.79であり、市場は目先の収益成長を期待していない。
- 収益の伸び（四半期ベース）：過去12ヵ月間の収益減少にもかかわらず、同社は2023年第1四半期に30.67%の四半期収益成長を達成しており、これは財務業績の好転を示唆する可能性がある。
InvestingProのヒント
- MediWoundの貸借対照表には負債よりも現金の方が多く、これは財務の安定性を示す好材料であり、ネクソブリッドのさらなる研究開発やマーケティングに投資する柔軟性を同社に提供する可能性がある。
- NEXTプロトコルの良好な結果とネクソブリッドの商業的可能性により投資家の信頼が高まったためと思われる。
このような洞察は、同社の最近の業績と将来の展望を考慮する投資家にとって特に適切であろう。より包括的な分析については、MediWoundはさらに8つのInvestingProTipsをhttps://www.investing.com/pro/MDWD。
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