TDコーウェンは、アネクソン・バイオサイエンシズ(NASDAQ: ANNX)の臨床試験と財務状況に関する最新情報を受け、同社の「買い」レーティングを維持した。
同社は古典的な補体介在性疾患の患者に対する治療法の開発に注力しており、2024年第2四半期時点で3億6900万ドルの手元資金があると報告している。これらの資金は、2026年後半までの同社の事業を支えるものと予想される。
TDコーウェンのアナリストは、ギラン・バレー症候群(GBS)の治療薬候補であるANX005の重要な臨床試験で良好な結果が得られたことが、その承認と市場導入の可能性を裏付けていると強調した。アネクソン・バイオサイエンシズは、リアルワールド・エビデンス試験の終了後、2025年前半にFDAへの申請を予定しており、2024年末までにデータを取得する予定です。
ANX005の開発に加えて、同社は加齢黄斑変性症の進行型である地理的萎縮症（GA）の治療を目的とした製品'007のARCHER II試験を実施している。
この試験の結果は2026年後半に期待されている。さらに、寒冷凝集素病（CAD）を対象としたANX1502の概念実証試験の初期データは、2024年第4四半期に発表される予定である。
今回の「買い」継続は、アネクソン・バイオサイエンシズの臨床の進捗と、パイプラインを前進させる財務能力に対するアナリストの自信を反映したものである。
一方、アネクソンはギラン・バレー症候群を対象としたANX005の第3相臨床試験で有望な結果を報告した。30mg/kg投与で有意な改善が見られ、筋力と神経損傷の早期かつ持続的な改善につながった。
さらに、アネクソンは、地理的萎縮症（GA）を対象とした薬剤候補ANX007の重要な第3相臨床試験の投与を開始した。この試験はARCHER IIと呼ばれ、2026年後半に結果が出る予定である。
投資会社H.C.ウェインライトは、アネクソン・バイオサイエンシズの一株当たり予想利益と割引キャッシュフロー分析に基づく「買い」レーティングと30.00ドルの目標株価を維持した。同様に、TDコーウェンとウェルズ・ファーゴのアナリストは、それぞれアネクソンの株を「買い」と「オーバーウェイト」のレーティングを維持しており、同社の臨床開発への自信を表明している。
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