火曜日、ゴールドマン・サックスはエラスカ・インク（NASDAQ:ERAS）の目標株価を調整し、前回の4.00ドルから3.00ドルに引き下げる一方、同銘柄の「買い」レーティングを維持した。この調整は、エラスカの第2四半期の業務およびプログラムの更新を受けたもので、今後のデータ開示に向けた同社の計画が意図通りに進んでいることを示唆している。
エラスカは第2四半期末に4億6,030万ドルの現金を得ており、2027年前半まで事業を継続するのに十分な資金があると予想される。当四半期の業績には、先に発表されたパイプラインプログラムの変更による仕掛研究開発（IPR&D）および減損費用2,250万ドルが含まれている。
RAS Q61X固形がんを対象としたナペラフェニブとトラメチニブの併用によるフェーズ1b試験SEACRAFT-1は、2024年第4四半期にカタリストとなる可能性が期待されている。さらに、エラスカ社は、NRAS変異メラノーマを対象としたナポラフェニブとトラメチニブの併用による第3相SEACRAFT-2試験を6月に開始し、2025年にステージ1無作為化部分からの用量最適化データが期待されている。
さらにパイプラインを進めると、エラスカはERAS_4001を計画しており、2025年第1四半期にIND申請を行い、KRAS変異固形がんを対象としたBOREALIS-1試験のデータは2026年に得られる見込みである。もう1つのプログラムであるERAS-0015は2025年前半にIND申請を予定しており、RAS変異固形がんを対象としたAURORAS-1試験のデータも2026年に見込まれている。
目標株価を3ドルに修正したのは、第2四半期の決算や同期間の資金調達活動の影響など、同社の財務モデルのアップデートを反映したものである。目標株価の引き下げにもかかわらず、ゴールドマン・サックス証券はエラスカの株式の買いを再確認している。
その他の最近のニュースでは、エラスカ社に大きな進展があった。同社は、汎RAF阻害剤ナペラフェニブとMEK阻害剤トラメチニブとの併用療法の有効性をNRAS変異メラノーマ患者を対象に評価する国際共同第3相試験SEACRAFT-2を開始した。
この試験により、H.C.ウェインライトは目標株価を5.00ドルから6.00ドルに引き上げ、買いレーティングを維持した。ゴールドマン・サックス証券も目標株価を6.00ドルから7.00ドルに引き上げ、「買い」を維持した。
エラスカはまた、固形がんの治療を目的とした2つの実験的薬剤、ERAS-0015とERAS-4001の独占的ライセンス契約を獲得した。この戦略的な動きは、1億6,000万ドルの株式公開を伴うもので、新規および既存のヘルスケアに関心のある投資家を惹きつけている。同社は2025年にERAS-0015とERAS-4001の治験薬申請を行う予定である。
ガバナンスに関するニュースでは、株主は2人のクラスIII取締役を選出し、KPMG LLPを今年度の会計監査人として批准した。これらの最近の進展は、同社の主要な後期臨床資産であるナポラフェニブのフェーズ3試験計画および4,500万ドルの第三者割当増資の完了を強調した2023年第4四半期の最新情報に続くものである。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。