火曜日、H.C. WainwrightはAcelyrin Inc (NASDAQ:SLRN)の株価を「買い」から「中立」に格下げし、目標株価を6.00ドルに設定した。この調整は、エイセリンが先日発表した2024年第2四半期決算と、izokibepの膿疱性汗腺炎（HS）治療薬としての第3相試験のトップライン結果が明らかになった後のパイプラインの戦略的再優先順位付けを受けたものである。
エイセリン社は、258名の患者を登録し、izokibep 160mgを週1回投与し、プラセボと比較した第2相臨床第3相試験が主要評価項目を達成したと報告した。第12週目にHiSCR75を達成した患者はイゾキベップ投与群で33％であったのに対し、プラセボ投与群では21％であった。この試験では、HiSCR90とHiSCR100においても統計学的に有意な改善が認められ、16週目までさらに深い効果が観察された。
これらの良好な結果にもかかわらず、H.C. Wainwrightは、HS治療におけるイゾキベップの競争力について懸念を表明し、ソネロキマブおよびビメキズマブのそれぞれの第2相および第3相試験において、より高いHiSCR75反応が認められたことを指摘した。
その結果、アセリンはizokibepをHS治療薬として内用化しないことを決定した。同様に、イゾキベップは乾癬性関節炎（PsA）についても、フェーズ2b/3試験が良好であったにもかかわらず、有効性の結果が不十分であったため、開発を中止する。
エーセリン社の株価を引き下げたのは、同社がイゾキベップの自社開発から戦略的に撤退することを踏まえ、イゾキベップの売上高をすべてモデルから除外したことを反映したものである。この発表は、最新の臨床データを受けてパイプラインを再評価する中で、アセリンの焦点が大きく変わったことを示している。
他の最近のニュースでは、エースリンは、慢性皮膚疾患である汗腺膿瘍（Hidradenitis Suppurativa：HS）の治療を目的とした薬剤イゾキベップ（izokibep）の第3相臨床試験で良好な結果を報告した。
にもかかわらず、同社はHSと乾癬性関節炎（PsA）に対するイゾキベップへのさらなる投資を中止し、甲状腺眼症（TED）に対するロニグタマブの開発に重点を移すことを決定した。この決定は、33％の人員削減を伴うものであった。同社の財務報告書によると、2024年6月30日に終了した四半期の純損失は8570万ドルであった。
会社のガバナンスの領域では、ACELYRINの株主は最近、3人のクラスI取締役を選出し、2024年12月31日に終了する会計年度の会社の独立登録会計事務所としてプライスウォーターハウスクーパースLLPの選択を批准した。
H.C.ウェインライトはアセリンの目標株価を18.00ドルに修正したが、買いを再確認した。また、ウェルズ・ファーゴもアセリンの目標株価を13.00ドルに引き上げ、Equal Weightのレーティングを維持している。
これらの最近の進展は、ACELYRIN社内で進行中の進展と戦略的変化を強調している。
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