月曜日、H.C.ウェインライトはNASDAQ:SCPH、scPharmaceuticals Inc.の買いの評価と18.00ドルの目標株価を維持した。この製薬会社の第2四半期の業績は好調で、Furoscixの純収入は810万ドルに達した。
この数字は前四半期比33％増となる。Furoscixは慢性心不全（HF）に伴う体液過多によるうっ血の成人患者に対する治療薬で、現在はNYHAクラスII、III、IVの症例で使用が承認されている。
このたびの新薬承認申請（sNDA）により、Froscixの市場ポテンシャルは著しく拡大した。同社の経営陣によると、米国では約10％のHF患者がクラスIVに該当し、症状の重症度に応じて9〜12回の投薬が必要となる。これは、第2四半期に観察された処方箋1枚当たりの平均投与量6.3回から増加している。クラスIVのHF患者に対する処方は、支払者システムの更新後、8月下旬から開始される予定である。
この拡大により、処方プロセスが合理化され、償還に関連する適格性に関する疑問が解消されることが期待される。さらに、scPharmaceuticals社は、フ ロシックスの適応症を腎不全患者に拡大する予定である。FDAは、慢性腎臓病（CKD）患者における体液過多による浮腫の治療薬として、FuroscixのsNDAを受理し、処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）の日付を2025年3月6日に設定した。
scPharmaceuticals社は、添付文書拡充に加えて、良好な薬物動態学的および薬力学的（PK/PD）トップラインデータを報告した。その結果、Furoscix自動注射器は主要および副次的エンドポイントを満たしていることが示された。同社は、2024年末までに自己注射器のsNDAを提出し、2025年末までにFDAの承認を取得する予定である。自動注射器は、静脈内投与に比べフロセミドの効率的な投与を可能にする。
H.C.ウェインライトのscPharmaceuticalsへの継続的な支持は、同社の成長軌道と製品開発のマイルストーンに対する楽観的な見方を反映している。同アナリストは、18.00ドルの目標株価を維持し、株式への信頼を改めて表明した。
他の最近のニュースでは、scPharmaceuticals Inc.は2024年第2四半期に810万ドルの純収入を報告し、前四半期比33％の伸びを示した。この成長にもかかわらず、同社は1,710万ドルの純損失を計上した。同社はまた、低容量自動注射器の良好な試験結果を受け、慢性腎臓病患者の浮腫治療薬としてFDAがフロシックスの適応拡大を承認したことを発表した。
最近の開発の一環として、scPharmaceuticals社は第3四半期末までに販売地域を90に拡大する予定である。同社の現金および現金投資は2024年6月現在3850万ドルで、前年末の7600万ドルから減少した。
scPharmaceuticals社は今後の成長について楽観的で、処方箋1枚当たりの平均投与回数の増加を見込んでいる。同社は、フィールドフォースの規模を拡大することにより、浮腫を伴うCKD患者に対する承認の可能性に備えている。同社は、IDNビジネスとメディケア・リベートの影響を受け、長期的な売上総利益率は30％から35％を見込んでいる。
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