Chardan Capital Markets は、Clearside Biomedical (NASDAQ: CLSD) のカバレッジを開始し、目標株価を6.00ドルとする「買い」のレーティングを付与した。同社のカバレッジは、クリアサイド・バイオメディカルが湿性加齢黄斑変性（wet AMD）患者の治療を目的とした自社開発薬CLS-AXの開発を続けていることから始まった。
CLS-AXはClearside Biomedical社独自のマイクロインジェクターを活用し、VEGF受容体を標的とする強力な阻害剤であるアキシチニブを脈絡膜上腔（SCS）に直接投与する。この方法は、VEGFが眼内の新生血管の成長を刺激し、視力を低下させ、網膜障害を引き起こす可能性のある湿性AMDを患う患者に必要な治療回数を大幅に減らすことが期待される。
CLS-AXの有効成分であるアキシチニブは、低分子のチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）で、VEGF受容体1、2、3を阻害する効果が実証されている。これらの受容体を阻害することにより、アキシチニブは新生血管の発達を遅らせ、湿性AMDの進行を抑制することができる。CLS-AXは、約6ヶ月間の長期維持療法として検討されている。
クリアサイドバイオメディカル社は現在、湿性AMD患者を対象にCLS-AXの第2相試験を実施している。同社は、この試験のデータが3Q24後半に入手可能になると予想している。現在進行中のこの試験は、CLS-AXの開発と患者への将来的な提供の可能性において重要なステップである。
その他の最近のニュースとして、クリアサイド・バイオメディカル社は、同社の事業における重要な進展について報告した。同社の2024年第1四半期決算報告では、純損益が1,180万ドルの赤字となり、営業費用は800万ドルと予想の1,000万ドルを下回った。
しかし、クリアサイドの現金は3,500万ドルで、2025年第3四半期までの財務は安定している。同社の主要製品候補であるCLS-AXは、湿性加齢黄斑変性（AMD）に対する有効性を実証するため、現在第2b相ODYSSEY試験を実施中で、2024年第3四半期にデータが公表される予定である。
なお、H.C.ウェインライトとJMPセキュリティーズは、クリアサイド・バイオメディカルの目標株価を5.00ドルとし、それぞれ「買い」と「マーケット・アウトパフォーム」のレーティングを維持している。その他の動きとして、同社は科学諮問委員会（SAB）にグレン・C・ユウ医学博士を任命し、年次総会で3名の取締役を選任すると発表した。
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