火曜日、がん治療に特化したバイオテクノロジー企業であるレプリミューン・グループ（NASDAQ:REPL）は、Roth/MKMから目標株価17.00ドルを伴う新たな「買い」評価を受けた。このカバレッジの開始は、同社の主力製品候補であるRP1が、抗PD1療法が奏効しないメラノーマの治療薬として早期承認されるとの見通しに基づいている。
また、2025年後半に予定されているRP1の上市成功への期待も、同社の前向きな見通しを後押ししている。Roth/MKMのアナリストは、ファーストライン皮膚扁平上皮がん（1L CSCC）を対象としたRP1試験の長期追跡結果を受けて、レプリミューンが来年中に株価を調整する大きな機会があると予測している。
RP1以外にも、Roth/MKMはレプリミューンのパイプライン、特に転移性ぶどう膜黒色腫（MUM）に対する有効性を評価中のRP2に可能性を見出している。同社のカバレッジ開始は、リプリミューンのがん領域における戦略的位置づけ、特にメラノーマの治療開発に対する自信を反映したものである。
Roth/MKMが設定した目標株価17.00ドルは、リプリミューンの株価パフォーマンスに対するポジティブな見通しを示唆しており、今後数年間の成長と製品開発のマイルストーン成功への期待を示している。アナリストのコメントでは、RP1とRP2の可能性が強調されており、リプリミューンの研究開発努力がこの楽観的評価の最前線にあることは明らかである。
他の最近のニュースでは、リプリミューン・グループ社が進行性黒色腫治療の臨床試験で大きく前進した。同社は、主要製品候補であるRP1について、標準的な免疫チェックポイント阻害剤に反応しない患者を対象とする第3相臨床試験IGNYTE-3を開始した。これは、メラノーマ患者を対象としたRP1 IGNYTE臨床試験の一次解析データが良好であったことを受けてのことである。
リプリミューン社はまた、皮膚がん治療を目的としたRP1の商業的発売のために1億ドルという多額の資金を確保した。同社は、2024年後半に生物製剤承認申請を行い、2025年に製品発売の可能性を見込んでいる。H.C.ウェインライト、BMOキャピタル、バークレイズなどの金融会社はこれらの動きに好意的に反応し、同社に対するポジティブな評価を維持している。
さらに、リプリミューン社は、スシル・パテル博士が新CEOに就任し、経営陣の入れ替えを行った。これらの最近の進展は、バイオテクノロジー分野における同社の着実な前進、特にメラノーマ治療オプションの前進を強調するものである。
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