インヴィヴィッド・インク（NASDAQ:IVVD）は、H.C.ウェインライトから改めて「買い」レーティングと15.00ドルの目標株価を提示された。インヴィヴィッドは、COVID-19予防のためのモノクローナル抗体PEMGARDA（ペミヴィバート、VYD222）の第3相試験から有望な結果を報告した後、この肯定的な評価を得た。
CANOPYと名付けられたこの臨床試験で、PEMGARDAは幅広い成人集団において、プラセボと比較して症候性COVID-19のリスクを84％減少させることが示された。これらの知見は、すでに米国で緊急使用許可（EUA）を取得している免疫不全の患者を超えたものであり、特に重要である。
米国食品医薬品局（FDA）はPEMGARDAのファクトシートを更新し、新たな探索的データを盛り込んだ。この更新は、2024年にCOVID-19の曝露前予防（PrEP）用薬剤の商業的発売が成功する可能性に向けた前向きな一歩と見られている。
H.C.ウェインライトの見通しは、全国の医療従事者を対象としたインビビドの戦略的啓発キャンペーンに支えられている。同社は、こうした取り組みがFDAの文書更新とともにPEMGARDAの市場導入を後押しすると考えている。
投資家はPEMGARDAの上市に関する今後の最新情報を注視しており、最近の進展はInvivyd社の商業的見通しを高める可能性がある。目標株価の維持は、株価の業績に対する着実な自信を反映している。
インヴィヴィッド社は、COVID-19予防のための治験用モノクローナル抗体pemivibartを評価するCANOPY第3相臨床試験の良好な結果を報告した。同試験では、プラセボと比較して免疫不全者における症候性COVID-19の相対リスクが84％減少したことが明らかになった。
インビバイド社はまた、2024年第2四半期の一貫した成長を報告しており、第3四半期にはさらなる加速を見込んでいる。同社は、COVID-19予防治療薬の認知度と入手可能性を高めることに重点を置きながら、来たる呼吸器ウイルスのシーズンにおける商業的プッシュの準備を進めている。
また、パイプライン分子であるVYD2311を推進し、免疫不全患者向けの抗体予防薬PEMGARDAへのアクセスを拡大している。
しかし、インビバイド社は供給上の制約に直面しており、国際市場での事業拡大に影響を及ぼしている。このような制約があるにもかかわらず、同社は将来の業績と来るべき呼吸器ウイルスのシーズンについて楽観的な見方を続けている。これらは、インビバイドを呼吸器ウイルスとの闘いにおける重要なプレーヤーとして位置づけた最近の動きである。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。