医薬品製剤を専門とするアバデル・ファーマシューティカルズPLC(NASDAQ:AVDL)は月曜日、デラウェア州連邦地方裁判所から好意的な判決を受け、同社のナルコレプシー治療薬「ルムライズ」の商業的発売を進めることが認められた。
同裁判所は、アバデルの子会社であるアバデルCNSファーマシューティカルズLLCが、成人のナルコレプシー患者における昼間の過度の眠気(カタプレキシー)の治療薬としてルムリズを販売することを差し止めるよう求めたジャズ・ファーマシューティカルズ・インクの終局的差し止め請求を却下した。
しかし、裁判所はジャズ・ファーマシューティカルズの請求を認め、ジャズ・ファーマシューティカルズが保有する特定の特許が切れるまで、アバデルCNS社が特発性過眠症(IH)の治療薬としてFDAの承認を求めたり、ルムリズを販売したりすることを禁止した。
アバデルは本決定に強い不服があり、連邦巡回区控訴裁判所に控訴を申し立てている。
今回の一部後退にもかかわらず、アバデルはIH治療薬としてのルムリズの開発を進めている。同社は2024年7月31日にREVITALYZフェーズ3試験を開始し、IH患者に対する有効な治療薬としての可能性を信じて研究への投資を続けています。
本プレスリリースに記載されている将来の見通しに関する記述は、リムライズに対するアバデルの計画と期待、および現在進行中の法的措置と開発活動を反映したものです。これらの記述にはリスクや不確実性が含まれており、実際の結果が大きく異なる可能性があります。
同社は投資家に対し、2023年12月31日終了年度の年次報告書(Form 10-K)を含むSEC提出書類に概説されているリスク要因を考慮するよう注意を促している。
本記事の情報は、アバデル・ファーマシューティカルズPLCのプレスリリースに基づいています。
その他の最近のニュースとして、アバデル・ファーマシューティカルズは2024年第2四半期に大きな進展があり、4,150万ドルの純収入があったと発表した。同社のナルコレプシー治療薬「ルムライズ」は現在1,900人以上の患者に使用されており、この堅調な増収に貢献している。さらに、アバデルは特発性過眠症を対象としたルムリズの第3相臨床試験を開始し、小児ナルコレプシーへの使用についてはFDAの決定を待っているところである。
継続的な成功を見込んで、同社は第3四半期および2024年の残りの期間を通じて営業利益を計上する見込みである。これらの進展は、ルムリズの上市を最大化するためのアバデルの戦略の一環であり、年内に収支均衡が見込まれる強力なキャッシュコンバージョンの見通しに裏打ちされたものである。
第2四半期の営業費用は5,150万ドルと報告されているが、アバデルは知的財産の地位と市場成長の機会、特に特発性過眠症や小児ナルコレプシー治療への拡大の可能性に引き続き自信を持っている。これらの最近の進展は、アバデル・ファーマシューティカルズのヘルスケア分野における成長と革新へのコミットメントを浮き彫りにしている。
InvestingProの洞察
アバデル・ファーマシューティカルズPLC (NASDAQ:AVDL) が複雑な法的判断や特許紛争を乗り越えていく中で、同社の財務および市場データは、同社の現状と将来の見通しに関する追加的な洞察を提供している。InvestingProのデータによると、アバデルは15.2億ドルの時価総額を誇り、2024年第2四半期時点の過去12ヶ月間で6260.23%という驚異的な収益成長を遂げている。この成長は、94.62%という驚異的な売上総利益率によって裏付けられており、売上高の大部分を売上総利益として保持する同社の能力を強調している。
InvestingProのTipsによると、アナリストはアバデルの今期の売上成長を楽観視しており、3名のアナリストが来期の業績を上方修正している。これらの修正は、アバデルの戦略的方向性とナルコレプシー治療薬「ルムライズ」の潜在的市場に対する自信を反映している可能性がある。こうしたポジティブな指標にもかかわらず、アナリストは同社が今年黒字になるとは予想しておらず、これは投資家が考慮すべき重要な要素である。さらに、アバデルは中程度の負債水準で経営しており、成長性と再投資に重点を置く企業では一般的な株主配当も行っていない。
より詳細な分析と追加のInvestingProヒントをお探しの方には、https://www.investing.com/pro/AVDL、アバデルの財務の健全性と市場の可能性についてさらなる文脈を提供できる8つのヒントが用意されている。この情報は、製薬セクターやアバデルのような製品開発・商業化の重要な段階にある企業に関心のある投資家にとって、特に貴重な情報となるだろう。
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