水曜日、TD Cowen はニューロクライン・バイオサイエンシズ (NASDAQ:NBIX) のポジティブ・スタンスを維持し、目標株価170.00ドルの「買い」レーティングを継続した。これはニューロクラインの新薬候補 NBI-568 の臨床試験結果の発表を受けてのもの。同薬は精神疾患の治療を目的としたもので、20mgの投与で陽性・陰性症候群尺度（PANSS）に7.5ポイントの統計学的に有意なプラセボ調整による変化を示した。
ポジティブな結果にもかかわらず、この結果は、より強固な10ポイント以上のプラセボ調整による低下を期待していた一部の投資家の期待には応えられなかった。ニューロクライン社は、この結果の相違は、試験中に観察された顕著に高いプラセボ効果に起因するものであると示唆した。
同社は 2025 年に NBI-568 を第 III 相試験に移行させる計画であり、開発への継続的な投資を示している。TDコーウェンのアナリストは、今後実施される重要な臨床試験から得られる追加データが、NBI-568の市場における競争上の地位を明確にする可能性を強調した。
投資家および関係者は、本薬の市場ポテンシャルとニューロクライン社の株式価値に与える影響を判断する上で極めて重要となる、さらなるデータに期待することが推奨される。NBI-568の第III相試験への開発継続は、精神科医療分野に新たな治療法をもたらすというニューロクライン社の取り組みにおける重要な一歩となる。
その他の最近のニュースとして、ニューロクライン・バイオサイエンス社は、統合失調症に対する新規治療薬NBI-1117568の第2相臨床試験から有望な結果を報告した。同試験は主要評価項目を達成し、プラセボと比較して症状の重篤度を有意に軽減した。同社は本薬を来年早々にフェーズ3開発に進める予定である。
財務面では、ニューロクライン・バイオサイエンシズ社は、同社の新薬INGREZZAの売上高が前年比30％以上の伸びを示し、通期の売上高ガイダンスを22億5,000万ドルから23億ドルの範囲に引き上げた。ジェフリーズのアナリストは、ニューロクライン・バイオサイエンスの目標株価を189.00ドルに引き上げた。
さらに、同社は先天性副腎過形成治療薬クリネカーフォントのFDA承認待ちである。ニューロクライン・バイオサイエンシズはまた、営業人員の増強と神経科学の臨床パイプラインの進展に投資している。
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