金曜日に、H.C.ウェインライトは、ゴッサマー・バイオ社（NASDAQ:GOSS）のポジティブなスタンスを維持し、同社の株式に対する買いの評価と10.00ドルの目標株価を再度発表した。同社の支持は、9月7日から11日に予定されている欧州呼吸器学会（ERS）2024で予想されるデータ発表を控えてのものである。
ゴッサマー・バイオ社は最近、吸入チロシンキナーゼ阻害剤セラルチニブの非盲検延長（OLE）第2相試験の追加結果をERS会議で発表する意向を発表した。TORREY-OLEと呼ばれるこの試験は、肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者を対象に、24週以降も治療効果が持続することを証明することを目的としている。
同社はまた、パイプラインの進捗状況についても最新情報を提供した。主なハイライトは、ERSのデータから、臨床転帰指標の継続的な改善と、PAHの病態に関連する循環バイオマーカーに対する持続的な効果が期待されることである。
これにより、セラルチニブプログラムのリスクはさらに軽減されると考えられる。さらに、WHO機能分類クラスⅡおよびⅢのPAH患者を対象としたセラルチニブの第3相試験（PROSERA）のトップラインデータは、2025年第4四半期に期待されている。さらに、間質性肺疾患を伴う肺高血圧症（PH-ILD）患者を対象としたセラルチニブのフェーズ3プログラムは、2025年半ばに開始される予定です。
重要な進展として、5月6日、ゴッサマー・バイオ社とイタリアの製薬会社キエーシ・グループは、セラルチニブの開発と共同商業化のための提携を発表した。この提携により、同剤の開発プロセスの迅速化が期待される。
今回の「買い」のレーティングと目標株価の再確認は、ゴッサマー・バイオの進行中のプロジェクトとPAH治療薬としてのセラルチニブの可能性に対するアナリストの自信を反映したものです。ERS会議を前に、臨床的進歩と戦略的パートナーシップの中で、この前向きな見通しが同社の株価を支えている。
その他の最近のニュースでは、ゴッサマー・バイオ社が、ナスダックの最低買値規制を遵守するようになった。
この製薬会社はまた、肺動脈性肺高血圧症（PAH）の治療薬となる可能性のあるセラルチニブの開発および商業化に関して、キエーシ・ファルマチェウティチ社と世界的な提携を結んだことを発表した。この提携には、Chiesi社からの1億6,000万ドルの開発費償還と、最大1億4,600万ドルの規制マイルストーン、1億8,000万ドルの販売マイルストーンの可能性が含まれている。
アナリスト・ノートでは、パイパー・サンドラーがゴッサマー・バイオのレーティングをオーバーウエイト、目標株価を15.00ドルに据え置いた。これは、セラルチニブに関する同社の進行中の第3相PROSERA試験への関心が、他社の競合薬の最近の失敗を受けて高まるなかでのことである。パイパー・サンドラーは、セラルチニブが残る唯一の第3相PAH治療薬候補であることの重要性を指摘している。
さらに、ゴッサマー・バイオ社は、セラルチニブの第2相TORREY試験から良好な結果を報告し、プラセボ投与患者と比較して、患者の肺血管抵抗の減少に有意な改善を示した。これらの有望な結果を受けて、セラルチニブはグローバルな第3相PROSERA試験に進んでいる。
InvestingProの洞察
ゴッサマー・バイオ社(NASDAQ:GOSS)がERS会議での発表を控えている中、InvestingProの最新データが同社に対するより深い財務的視点を提供しています。インベスティング・プロのヒントは、ゴッサマー・バイオが貸借対照表上、負債よりも現金を多く保有していることを強調している。さらに、同社は低い売上高評価倍率で取引されており、売上高に比して株価が過小評価されている可能性があることを示唆している。
最新のInvestingProデータによると、時価総額は1億9,476万ドルで、2024年第2四半期時点の過去12ヵ月間の売上総利益率は100%となっている。過去1年間は利益が出ていないにもかかわらず、同社は過去3ヶ月間で48.69％の力強いリターンを記録している。この業績は、同社の臨床データ発表が控えていることから特に関連性が高く、セラルチニブの将来性に対する投資家の楽観的な見方を反映している可能性がある。医薬品分野に関心のある投資家には、ゴッサマー・バイオの財務の健全性と市場の可能性についてさらなる洞察を提供する6つのInvestingProTipsが利用可能です。
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