バイオ医薬品のシクラセル・ファーマシューティカルズ・インクは、ナスダックから上場継続のための株主資本要件を満たしていないとの通知を受けた。同社は、2024年6月30日現在の株主資本が最低条件の250万ドルを下回っており、ナスダック上場規則5550(b)(1)に反すると報告した。
ニュージャージー州バークレーハイツに本社を置く同社は、2024年10月15日に予定されているナスダック・ヒアリング・パネルでのヒアリングを要請した。この要請により、公聴会後のパネルの決定、およびその後認められる可能性のある延長期間まで、上場廃止措置は延期されることになった。公聴会でシクラセルは、エクイティ・ルールの遵守を回復するための計画を提示する予定です。
聴聞会の結果、同社が上場を維持できるかは確実ではない。シクラセル・ファーマシューティカルズがパネルを満足させることができない場合、または延長期間中に上場継続要件を満たせない場合、現在NASDAQ:CYCCおよびNASDAQ:CYCCPのシンボルで取引されている普通株式および優先株式を含む同社の証券は上場廃止となる可能性がある。
同社の状況は、公開企業が主要証券取引所での地位を維持するために満たさなければならない厳しい規制要件を浮き彫りにしている。シクラセルのナスダックにおける将来は、今後の公聴会と、財務コンプライアンスを回復するための実行可能な計画を示すことができるかどうかにかかっている。
他の最近のニュースでは、シクラセル・ファーマシューティカルズ・インクが、最低株主資本要件を遵守していないため、ナスダック株式市場からの上場廃止の可能性に直面している。
同社はこの状況を改善するため、特に増資による純収入630万ドルを調達するなどの努力を行ったが、シクラセル社の株主資本はわずか999,000ドルであった。同社は現在、選択肢を検討しており、ナスダックの決定を不服として控訴する意向である。
同時に、シクラセルは会計監査人の変更を発表し、RSM US LLPを解任し、Crowe LLPを任命した。この変更は、特に財務報告に係る内部統制の重要な欠陥が開示されたことを踏まえ、財務報告および監査プロセスを管理するための同社の継続的な努力の一環である。
シクラセルの当四半期の業績および売上高は、330万ドルの純損失を計上した。しかし、同社の現金資源は年末まで計画されたプログラムに資金を供給できる見込みであり、研究開発費は臨床試験費用の減少により減少している。
製品開発の分野では、精密医療戦略の進展が報告され、特にファドラシクリブ（Fadra）試験の進展が報告された。経口CDK29阻害剤であるファドラの第2相概念実証試験は順調に進んでおり、年内に初期臨床活性データが報告される予定である。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。