ベアードは、Larimar Therapeutics (NASDAQ: LRMR)のカバレッジをアウトパフォームで開始し、目標株価を16.00ドルに設定した。
同社の楽観的な見方は、希少遺伝病であるフリードライヒ失調症の治療薬として、ラリマーの主薬候補であるノムラボフスプが米国で承認される可能性にある。
アナリストは、同薬が承認される確率は60％で、2026年までに承認が早まる可能性があると強調した。
ベアードの決定は、米国食品医薬品局（FDA）が5月にノムラボフスプをSTARTパイロット・プログラムに選定したことによる。
このプログラムは、重篤な症状を治療する医薬品の開発と審査を迅速化することを目的としている。Nomlabofuspがこのプログラムに組み込まれたのは、プラセボ対照の第2相試験で有望な結果が得られたためである。
Nomlabofuspは、フリードライヒ失調症の根本的な原因であるタンパク質フラタキシンの欠損を直接標的とするユニークな作用機序が評価されている。
ベアード社のアナリストは、競争の激しい状況下でも、この医薬品が大きな市場シェアを獲得できることに自信を示している。
ラリマー・セラピューティクスに対するポジティブな見通しは、ノムラボフスプの差別化されたアプローチが市場で際立つという期待によってさらに強化されている。
アナリストのカバレッジ・ノートでは、同薬が疾患の根本原因に焦点を当てていることが競争優位性をもたらす可能性を示唆している。
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