カナコード・ジェニュイティは、アークトゥルス・セラピューティクス（NASDAQ: ARCT）株の買いレーティングと72.00ドルの目標株価を維持している。
この発表は、米国食品医薬品局（FDA）による、嚢胞性線維症治療薬ARCT-032の第2相反復投与（MAD）試験の開始許可に続くものです。
アクトゥルス・セラピューティクス社は最近、フェーズ1/1b試験の結果を公表し、本治療薬の有望な初期有効性と良好な安全性・忍容性プロファイルを示しました。今回、治験許可申請が承認されたことにより、アークトゥルス社は、嚢胞性線維症財団の治療薬開発ネットワークを活用し、また、患者の関心の高まりを受けて、クラスI患者や現行の調節薬に不適格な患者の登録を開始する予定である。
投与量や投与頻度など、今後の試験デザインに関する詳細は、臨床試験がclinicaltrials.govに正式に登録された時点で開示される予定である。カナコード・ジェニュイティは、アークトゥルス・セラピューティクスの嚢胞性線維症プログラムの可能性に自信を示しており、同社のポートフォリオの中で過小評価されている側面であることを示唆している。
他の最近のニュースでは、同社は嚢胞性線維症治療薬候補ARCT-032の第2相臨床試験を進める承認をFDAから得た。この臨床試験は、既存の治療法に不適格または反応しない患者を対象に、同薬の安全性、有効性、忍容性を評価することを目的としている。
さらに、投資会社ウィリアム・ブレアは、ARCT-032の治験許可（IND）取得を受けて、アークトゥルスのアウトパフォーム評価を維持した。同社は、既存の治療法では効果が得られない嚢胞性線維症患者に大きな市場機会があるとして、本薬剤に信頼を寄せている。
アクトゥルス社はまた、1,720万ドルの純損失にもかかわらず、4,990万ドルの大幅な売上高を計上した。同社は3億1,720万ドルの強固なキャッシュポジションを維持しており、2027年第1四半期までの財務安定性を確保している。これらの業績は、日本でのmRNA COVID-19ワクチンKostaiveの上市を含む、アクトゥルスのワクチンおよび治療フランチャイズにおける大きな進展を反映している。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。