金曜日、ベアードはロングボード・ファーマシューティカルズ・インク（NASDAQ:LBPH）の株式について、アウトパフォームのレーティングを再確認し、目標株価を60.00ドルとした。同社は、ロングボードの経営陣との最近の会合を受けて、同社に対する前向きな見通しを表明した。この話し合いは、ロングボード・ファーマシューティカルズが同セクターの他の企業と比較して著しく過小評価されているというベアードの意見を補強した。
ベアードのアナリストは、9月16日に予定されているロングボードの投資家・アナリスト向けイベントへの期待感を強調した。このイベントでは、ロングボードのグローバル第3相プログラムに関する更なる情報が提供される見込みだ。このプログラムの焦点はbexicaserinであり、発達性てんかん性脳症（DEEs）に伴う発作の治療薬で、2歳以上を対象としている。
Bexicaserinは、世界的なフェーズ3プログラムにより、極めて重要な段階に入る準備が整っており、治療に抵抗性を示すことが多く、QOLに大きな影響を与える疾患群であるDEEsに苦しむ患者のニーズに対応できる可能性がある。
現在のところ、ロングボード・ファーマシューティカルズ社は、その計画と臨床プログラムの進捗状況について、より詳細な情報を共有する準備を進めている。投資家やアナリストのコミュニティは、ベキシカセリンがロングボードの成長と製薬業界における地位向上に与える潜在的な影響について洞察を得るため、9月16日のイベントを待ち望んでいる。
目標株価とレーティングの再表明は、ロングボード・ファーマシューティカルズの将来性と、複雑な神経疾患の治療法開発に対する同社の継続的なコミットメントに対するベアードの自信を反映したものである。市場は、9月中旬に開催される同社のイベントからの最新情報を注視している。
その他の最近のニュースでは、ロングボード・ファーマシューティカルズには前向きな進展が相次いでいる。同社の医薬品であるベキシカセリンは、2歳以上の発達性てんかん脳症（DEEs）に伴うてんかん発作の治療薬として、FDAから画期的治療薬（Breakthrough Therapy）の指定を受けた。この重要な薬事規制の進展を受けて、ベアードはロングボードの目標株価を36ドルから60ドルに引き上げ、アウトパフォームのレーティングを維持した。
またシティは、FDAによるベキシカセリンの第3相試験の承認を受けて、目標株価を40ドルから45ドルに引き上げ、「買い」のレーティングを維持した。この試験は、Dravet症候群とLennox-Gastaut症候群を含む異なる患者サブセットを対象としている。さらにロングボードは、PACIFIC OLE試験から発作頻度の減少を示す有望な初期結果を報告した。
H.C.ウェインライト＆カンパニーやカンター・フィッツジェラルドなど他のアナリストも強気のスタンスで、目標株価を60ドルに設定している。これは、FDAがDEE治療におけるベキシカセリンの可能性を認めたことを受け、ロングボードの成長見通しに対する自信を示している。
Longboard社は、2024年末までにフェーズ3プログラムを開始する予定であり、2024年第2四半期には別の治療薬候補であるLP659のフェーズ1データを期待している。これらの最近の進展は、てんかん治療における重大なアンメットニーズに対応するロングボードの可能性を浮き彫りにするものである。
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