Mizuhoは、Alkermes (NASDAQ: ALKS)に対するOutperformレーティングと35.00ドルの目標株価を維持しました。
同社の最新のコメントでは、CentessaによるORX750のフェーズ1単回漸増投与（SAD）試験からの最近のデータに注目しています。
この試験は、急性の睡眠不足状態の健康なボランティアを対象に、1mgと2.5mgの用量で実施されました。結果は有効性と安全性の面で有望でしたが、同社はこれらの知見が予備的なものであり、睡眠障害治療のベストインクラス分子を決定するには結論的ではないと指摘しています。
アナリストは、ナルコレプシー1型および2型（NT1、NT2）と特発性過眠症（IH）の患者を対象とした試験からの追加データが、これらの特定の睡眠障害におけるORX750の有効性と安全性を十分に評価するために必要であると強調しました。
比較として、AlkermesのALKS-2680は、健康なボランティアを対象としたSADまたは反復漸増投与（MAD）試験において、1mgおよび3mgの用量で有害事象を示さなかったことが挙げられました。しかし、NT1患者ではこれらの用量で有害事象が報告されました。さらに、ALKS-2680に関連する視覚障害は15mg以上の用量でのみ観察されました。
ALKS-2680とORX750に関するこの更新は、睡眠障害の潜在的治療法のより広範な評価の一部です。AlkermesのALKS-2680は、この分野の他の候補薬に対して位置付けられており、その安全性プロファイルが重要な比較点となっています。
特定の用量でのORX750のオフターゲット有害事象への言及は、睡眠障害治療薬の競争環境に対する微妙な評価を示しています。
MizuhoがOutperformレーティングと目標株価を再確認したことは、睡眠障害治療薬の開発が複雑で競争的な性質を持つにもかかわらず、Alkermesに対する継続的な前向きな見通しを反映しています。
その他の最近のニュースでは、Alkermesは複数の分野で大きな進展を報告しています。2024年第2四半期の財務結果は印象的で、総収益は3億9900万ドルに達し、主にLybalviやAristadaなどの自社製品の堅調な売上に牽引されました。
アナリスト会社のBairdとH.C. Wainwrightは共に、Alkermesの株価目標を引き上げており、同社のパフォーマンスに対する前向きな見通しを反映しています。
財務成長に加えて、Alkermesは、ナルコレプシー2型の成人を対象とした治験薬ALKS 2680の安全性と有効性を評価するためのVibrance-2フェーズ2臨床試験を開始しました。この試験は、ナルコレプシー患者コミュニティ内の重要な未満たされた医療ニーズに対応することを目指しています。この開発は、Alkermesの神経科学分野におけるより広範なイノベーションの取り組みの一部であり、ナルコレプシー1型を対象としたフェーズ2試験であるVibrance-1の開始に続くものです。
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