Oppenheimer社は、Tyra Biosciences (NASDAQ: TYRA)に対する自信を示し、同バイオテクノロジー企業の目標株価を25ドルから33ドルに引き上げ、同時に「アウトパフォーム」の評価を維持しました。
同社の楽観的な見方は、Tyra BiosciencesがSURF301データの発表に向けて期待値を積極的に管理していることに基づいています。
Tyra Biosciencesの経営陣は最近、Oppenheimerのアナリストと面会し、戦略とベンチマークについて議論しました。特にTHORを比較の高い基準として強調しました。
THORは最初のコホートで36-46%の客観的奏効率（ORR）を示しており、これは他のFGFR3阻害剤の初期段階の試験で一般的に見られる15-25%よりも顕著に高い数値です。
Tyra BiosciencesのSURF301は、複数の前治療を受けた患者を含めることができ、TYRA-300がFGFR関連の安全性の懸念なしにTHORのような反応を達成できれば、有利な立場に立つ可能性があります。この潜在的な結果は、Tyraがより収益性の高い市場（尿路上皮がんの早期段階治療や骨成長障害の治療を含む）に参入する道筋として見られています。
SURF301データへの期待が高まっており、Tyraの経営陣は来たるEuropean Society for Medical Oncology (ESMO)会議でのレイトブレーカー発表を目指しています。今後のデータは、既存のFGFR3阻害剤と比較してTYRA-300の治療効果と安全性プロファイルを検証する可能性があり、同社にとって重要な転機となる可能性があります。
その他の最近のニュースでは、Tyra BiosciencesがDoug Warnerを新しい最高医療責任者に任命しました。これは同社の臨床ポートフォリオの進展を補完する動きです。Tyra Biosciencesの主力薬であるTYRA-300は臨床開発中で、初期のPhase 1データが間もなく発表される予定です。
Piper Sandlerによると、同社の収益は2035年までに約25億ドルに成長すると予想されており、Piper SandlerはTyra Biosciencesのカバレッジを「オーバーウェイト」評価で開始しました。H.C. WainwrightやTD Cowenなどの他の企業もTyra Biosciencesに対する「買い」評価を維持しており、同社の臨床進捗に対する自信を反映しています。
さらに、Tyra BiosciencesはAnnual Achondroplasia & Skeletal Dysplasia Research Conferenceにおいて、TYRA-300の軟骨無形成症治療薬としての有望な前臨床データを発表しました。
同社は近い将来、小児軟骨無形成症のPhase 2臨床試験を開始するために治験薬申請（IND）を提出する計画です。最後に、Tyra BiosciencesはSusan Moran医学博士、M.S.C.E.、およびS. Michael Rothenberg医学博士、Ph.D.を独立取締役として迎え、取締役会をさらに強化しました。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。