リオデジャネイロ - ジョンソン・エンド・ジョンソン（NYSE:JNJ）は、第3相CARTITUDE-4試験の結果を発表し、CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）が再発または lenalidomide 耐性の多発性骨髄腫患者の全生存期間を大幅に改善することを示しました。研究によると、CARVYKTIの単回投与は、標準治療と比較して死亡リスクを45%低減しました。
この試験には、プロテアソーム阻害剤と免疫調節薬を含む少なくとも1ラインの治療を受け、lenalidomideに耐性のある患者が登録されました。国際骨髄腫学会年次総会で発表された結果によると、約3年間のフォローアップ後も全生存期間の中央値に達しておらず、持続的で長期的な反応を示しました。
CARVYKTIの有効性は、77%の完全奏効率と85%の全奏効率によって強調されました。また、治療反応の深さを示す重要な指標である微小残存病変の大幅な減少も報告されました。安全性プロファイルは以前の分析と一致しており、グレード3/4の治療に起因する有害事象は主に血球減少症でした。
米国FDAと欧州委員会は、少なくとも1ラインの治療歴がある成人の再発または難治性多発性骨髄腫患者の治療にCARVYKTIを承認しています。ジョンソン・エンド・ジョンソンのヴァイスプレジデントであるJordan Schecter医師は、革新的な治療法への会社のコミットメントと、これらの結果を世界中の保健当局に提出する意向を強調しました。
多発性骨髄腫は、形質細胞に影響を与える治癒不能な血液がんで、世界で3番目に多い血液がんです。CARVYKTIは、BCMA標的の遺伝子改変自家T細胞免疫療法であり、多発性骨髄腫患者の新たな治療標準となる可能性があります。
この記事はプレスリリースに基づいており、研究結果の偏りのない事実報告を目的としています。
他の最近のニュースでは、ジョンソン・エンド・ジョンソンは多発性骨髄腫治療において大きな進展を発表しました。同社は、DARZALEX FASPRO®が他の薬剤と併用した場合、最近の第3相試験で患者の転帰を改善することを示したと発表しました。特に、AURIGA試験では、DARZALEX FASPRO®とlenalidomideの併用が、新たに診断された多発性骨髄腫患者の12ヶ月時点での微小残存病変（MRD）陰性率を2倍以上に増加させたことが示されました。
さらに、第3相CEPHEUS試験では、DARZALEX FASPRO®を他の薬剤と併用することで60.9%のMRD陰性率を達成し、疾患進行または死亡のリスクを大幅に低減しました。加えて、第1b相RedirecTT-1試験では、再発または難治性多発性骨髄腫の治療において、新しい二重特異性抗体併用療法の有望な有効性が明らかになりました。
法的展開では、ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社であるRed River Talc LLCが、米国での化粧用タルクに関連する卵巣がん訴訟を解決するための80億ドルの和解戦略の一環として、事前包装型のチャプター11破産を申請しました。財務分析では、ゴールドマン・サックスは、ジョンソン・エンド・ジョンソンが発表した新データを受けて、CG Oncologyの株式に対するBuy評価を再確認しました。最後に、同社は執行副社長兼最高人事責任者のPeter M. Fasolo博士の退任と、後任としてKristen Mulhollandの任命を発表しました。これらはジョンソン・エンド・ジョンソンの最近の動向です。
InvestingProの洞察
ジョンソン・エンド・ジョンソンの多発性骨髄腫治療における最新のブレークスルーは、製薬業界における同社の強力な地位と一致しています。InvestingProのデータによると、同社の時価総額は3,892.8億ドルと大きく、ヘルスケアセクターにおける重要な存在感を示しています。
InvestingProのヒントは、J&Jが製薬業界の主要プレーヤーであることを強調しており、これはCARVYKTIのような革新的な治療法からも明らかです。これは、過去12ヶ月間の865.8億ドルの収益と69.43%の健全な粗利益率を含む、同社の堅調な財務実績と一致しています。
もう1つのInvestingProのヒントは、J&Jが54年連続で配当を維持していることを指摘しており、これは同社の財務安定性と株主還元へのコミットメントを反映しています。これは、CARVYKTIのような画期的な治療法への継続的な投資を考えると、特に関連性があります。
より深い分析に興味のある投資家向けに、InvestingProはジョンソン・エンド・ジョンソンに関する11の追加ヒントを提供しており、同社の財務健全性と市場ポジションについて包括的な見方を提供しています。
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