GSK plc (LSE/NYSE: GSK) は、鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎（CRSwNP）の治療薬デペモキマブの第III相ANCHOR試験で良好な結果を得たと発表しました。プレスリリースによると、この試験は主要評価項目を達成し、52週間にわたりプラセボと標準治療を比較して、鼻ポリープのサイズと鼻閉塞の有意な減少を示しました。
半年に1回投与される超長時間作用型生物学的製剤であるデペモキマブは、鼻ポリープの成長と閉塞に関連する炎症を標的とし抑制する可能性を示しています。
GSKのSVPであるKaivan Khavandi氏は、高用量のコルチコステロイド投与や手術後の鼻ポリープの再発が多いCRSwNP患者にとっての潜在的な利点を強調しました。
試験では、デペモキマブ群とプラセボ群で有害事象の発生率に類似性が見られました。ANCHOR-1とANCHOR-2の詳細な結果は、今後の学術会議で発表される予定です。
CRSwNPは人口の最大4%に影響を与え、そのうち40%が制御不能な状態にあります。鼻閉、嗅覚喪失、睡眠障害などの症状により、感情面や身体面での健康に大きな影響を与える可能性があります。タイプ2の炎症は、より重度の疾患と関連しており、血中好酸球数の上昇で示されることが多く、CRSwNP症例の最大80%に存在します。
ANCHOR試験の良好なデータは、重症喘息における第III相データと合わせて、世界中での規制当局への申請を支持するものとなります。ただし、デペモキマブはまだ使用が承認されていません。
ANCHOR-1とANCHOR-2は、500人以上の参加者を対象とした二重盲検プラセボ対照試験でした。デペモキマブの開発プログラムには、重症喘息、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、好酸球増多症候群など、他のIL-5介在性疾患の評価も含まれています。
GSKの呼吸器疾患への注力は、そのポートフォリオとパイプラインを活用して、喘息、COPD、その他の呼吸器疾患患者の転帰を改善し、呼吸器医療の未来を再定義することを目指しています。
このニュースはプレスリリースに基づいています。
最近の他のニュースでは、英国の製薬大手GSKが継続中の法的および財務的問題で大きな進展を見せています。同社は最近、現在は販売中止となった胸焼け薬Zantacが発がん性を持つと主張する米国の訴訟について、最大22億ドルの和解金を支払うと発表しました。この金額は一部の市場アナリストの予想を下回っており、GSKに対する係争中の訴訟の約93%をカバーしています。
Jefferiesのアナリストは、この動きによりZantac関連の法的問題による同社の株価への不確実性の大部分が解消されるはずだと指摘しています。
製品開発の分野では、GSKは60歳以上の成人におけるARERVYワクチンの3つのRSV（呼吸器合胞体ウイルス）シーズンにわたる持続的な有効性を示す新たなデータを発表しました。しかし、JefferiesはUS Arexvyの予想を下回る業績により、GSKの第3四半期の売上と利益がコンセンサス予想を下回る可能性があると予想しています。
ただし、同社は2024年の見通しを再確認する見込みです。
InvestingPro Insights
GSKのデペモキマブの第III相試験の良好な結果は、製薬業界における同社の強固な地位と一致しています。InvestingProのデータによると、GSKの時価総額は792億7000万ドルで、2024年第2四半期までの過去12ヶ月間の売上高は397億5000万ドルと、7.2%の成長を示しています。
InvestingPro Tipsは、GSKを「製薬業界の主要プレーヤー」として強調しており、これは呼吸器医療における同社の継続的なイノベーションからも明らかです。24年連続で配当を維持し、現在の配当利回りが3.94%であることは、同社の財務的安定性と株主還元へのコミットメントを裏付けています。
この良好な試験結果は、GSKの将来の成長に寄与する可能性があり、アナリストが予測する今年の収益性維持と一致しています。調整後P/E比率が8.86であることを考えると、GSKは市場での地位と成長見通しを考慮すると妥当な評価で取引されているように見えます。
より包括的な分析を求める投資家向けに、InvestingProではGSKに関する追加の10のヒントと洞察を提供しています。
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