火曜日、TDカウエンはアムジェン（NASDAQ:AMGN）に対する前向きな姿勢を再確認し、Buy評価と381.00ドルの目標株価を維持しました。この評価は、重症筋無力症（MG）治療薬Upliznaのフェーズ3 MINT試験データが重症筋無力症財団アメリカ（MGFA）会議で発表されたことを受けてのものです。
試験データによると、アセチルコリン受容体抗体陽性（AChR+）および筋特異的チロシンキナーゼ抗体陽性（MuSK+）MGの患者において、26週間での重症筋無力症日常生活活動（MG-ADL）スコアの減少に統計的に有意な差が見られ、それぞれ1.8ポイントと2.2ポイントの減少が確認されました。特筆すべきは、AChR+サブグループでは定量的重症筋無力症（QMG）スコア（疾患重症度のもう一つの指標）で有意な結果が得られましたが、MuSK+サブグループでは得られませんでした。
アナリストは、Upliznaの作用発現がVyvgartと比較してやや遅く、約8〜12週間で効果の差が現れ始めると指摘しています。現在進行中のステロイド漸減とUpliznaの反応の持続性についてさらなる分析が行われています。
作用発現が遅いにもかかわらず、6ヶ月間の投与間隔、ステロイド漸減の潜在的利点、および好ましい安全性プロファイルが、MG患者の後期治療ラインでの本薬の使用を支持する要因として強調されました。Buy評価と目標株価の維持は、本薬の市場潜在性とアムジェンのポートフォリオにおける役割に対する信頼を示唆しています。
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