バルセロナ - がん治療薬の開発企業であるAvacta Therapeutics (AIM: AVCT)は、本日開催されたEORTC-NCI-AACR分子標的とがん治療薬シンポジウムにおいて、パイプラインの2つの資産に関する前臨床データを発表しました。同社は、全身毒性を最小限に抑えながら抗腫瘍薬を腫瘍微小環境（TME）に直接送達するよう設計されたpre|CISION®プラットフォームの一部であるAVA6103とAVA7100に関する知見を共有しました。
AVA6103の前臨床データは、ペプチドを強力なトポイソメラーゼI阻害剤であるエキサテカンにリンクさせたpre|CISION対応ペプチド薬物複合体（PDC）が、従来のエキサテカンと比較して治療指数を大幅に向上させる可能性があることを示しました。この結果は、最大耐用量が75倍に増加したことを示し、臨床環境での安全性プロファイルの改善の可能性を実証しました。pre|CISION技術は、がん関連線維芽細胞に存在する線維芽細胞活性化タンパク質（FAP）によって促進される、TME特異的な活性薬物の放出を可能にします。
さらに、AVA6103はバイスタンダー効果を最適化することが示されました。これは、放出されたエキサテカンがFAP陽性細胞だけでなくFAP陰性のがん細胞も標的にできることを意味し、治療の有効性を潜在的に高める可能性があります。データはまた、前臨床モデルにおいて、血漿レベルと比較して腫瘍内の活性薬物濃度が高く、腫瘍増殖抑制と生存率の向上につながることを示しました。
新しいクラスのpre|CISION®対応Affimer®薬物複合体を代表するAVA7100は、pre|CISION放出メカニズムを利用して毒性のあるウォーヘッドをTMEに効果的に送達することが報告されました。より小さな抗原結合領域を可能にするAffimerプラットフォームは、腫瘍浸透を向上させ、様々ながん種に対して迅速に設計できる可能性があります。前臨床結果は、AffDCがバイスタンダー効果を通じて抗原陽性および抗原陰性の腫瘍細胞の両方を効果的に殺傷できることを示唆しています。
AVA6103とAVA7100は、それぞれ2024年後半と2025年後半にIND申請可能な試験に入る予定です。Avactaのクリスティーナ・コフリンCEO（MD PhD）は、前臨床データと、これらの治療法が高いアンメットニーズを持つ患者に与える潜在的な影響について楽観的な見方を示しました。
これらの進展は、高い有効性と低い全身毒性の可能性を持つターゲット化されたがん治療法の開発に対するAvactaのコミットメントを強調しています。強力な抗腫瘍剤の治療指数を改善することに焦点を当てた同社の取り組みは、がん治療における重要な前進を表す可能性があります。この記事の情報は、Avacta Therapeuticsのプレスリリース声明に基づいています。
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