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アッヴィとリヒターがCNSパートナーシップを新契約で拡大

発行済 2024-10-25 00:37
ABBV
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イリノイ州ノースシカゴ - アッヴィ(NYSE: ABBV)とゲデオン・リヒター社は、神経精神疾患の新しい治療法を発見・開発するための契約を発表しました。この提携は、カリプラジン(VRAYLAR® / REAGILA®)や治験薬ABBV-932などのCNS治療薬を生み出してきた、約20年に及ぶパートナーシップを基盤としています。

新しい契約には前臨床および臨床R&Dが含まれ、両社が資金を分担します。リヒターは2,500万ドルの前払い金を受け取り、さらにマイルストーンとロイヤリティを受け取る可能性があります。アッヴィは、リヒターの伝統的な市場(欧州、ロシア、その他のCIS諸国、ベトナムなど)を除き、世界的な商業化権を保持します。

アッヴィのJonathon Sedgwick博士は、神経精神疾患を持つ人々の大きな未充足ニーズにより、新しい治療法の必要性を強調しました。リヒターのGábor Orbánは、このパートナーシップが彼らの発見プラットフォームの妥当性を証明していると強調しました。

この提携はプレスリリースに基づいており、両社の神経精神医学分野の課題に取り組む継続的なコミットメントを反映しています。

その他の最近のニュースでは、アッヴィに重要な進展がありました。同社の収益予測は、2024年の美容部門の収益予想を55億ドルに引き下げ、研究開発費の増加により2024年の利益見通しを調整したにもかかわらず、2024年が556億ドル、2025年が595億ドル、2026年が637億ドルと安定しています。BofA Securitiesはアッヴィの株価目標を195ドルに引き上げ、Neutral評価を維持し、Truist Securitiesは目標を215ドルに引き上げ、Buy評価を維持しました。Morgan Stanleyも218ドルの安定した目標価格でOverweight評価を維持しています。

製品開発に関しては、アッヴィは進行期パーキンソン病の成人患者向けの24時間持続注入療法であるVYALEV™のFDA承認を受けました。また、肺がん患者の一部に対する新しい治療法となる可能性のあるTeliso-Vの承認に向けて、生物学的製剤承認申請を提出しました。これらは、アッヴィの将来の成長見通しをめぐる継続的な投資家の議論に寄与する最近の進展の一部です。

InvestingProの洞察

アッヴィのゲデオン・リヒター社との最新の提携は、InvestingProのヒントが強調するように、バイオテクノロジー業界における同社の著名な地位とよく合致しています。この提携は、別のInvestingProのヒントによると、今年の純利益の成長が期待されているアッヴィの将来の成長見通しに潜在的に貢献する可能性があります。

InvestingProのデータによると、同社の財務状況は堅調で、2024年第2四半期時点での過去12ヶ月の時価総額は3,344.44億ドル、収益は550億ドルです。この強固な財務状況により、アッヴィはゲデオン・リヒターとの発表のようなR&D提携に投資する資源を持っています。

投資家は、アッヴィが12年連続で配当を増やしているというInvestingProのヒントに注目すべきです。これは同社の株主還元へのコミットメントを強調しています。この一貫した配当成長と、現在の配当利回り3.3%は、インカム重視の投資家にとって魅力的かもしれません。

InvestingProがアッヴィに関する12の追加のヒントを提供しており、同社の見通しについてより包括的な分析を求める投資家にとって有用であることを付け加えておきます。

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