大幅に5日ぶり反発。
肝疾患向けとして米国で実施していたF351の第1相臨床試験に関し、全ての被験者群の登録や試験が完了したと発表している。
治験統括報告書の受領後、米国で第2相臨床試験について検討を開始する。
F351は、線維症治療薬であるアイスーリュイの誘導体。
既に中国で慢性B型肝炎ウイルス感染による肝線維症の治療におけるF351の安全性及び有効性を検証することを目的に、第2相臨床試験を行っている。
肝疾患向けとして米国で実施していたF351の第1相臨床試験に関し、全ての被験者群の登録や試験が完了したと発表している。
治験統括報告書の受領後、米国で第2相臨床試験について検討を開始する。
F351は、線維症治療薬であるアイスーリュイの誘導体。
既に中国で慢性B型肝炎ウイルス感染による肝線維症の治療におけるF351の安全性及び有効性を検証することを目的に、第2相臨床試験を行っている。